bis(dimethylamino)benzyloxyl phosphine | 53617-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(dimethylamino)benzyloxyl phosphine
• 英文别名: N-[dimethylamino(phenylmethoxy)phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 53617-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂OP
• 分子量: 226.258
• InChiKey: UOQFDUKEAYDWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylamino)benzyloxyl phosphine 在 四氮唑 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 benzyl 2-O-(dibenzylphosphono)-6-O-((benzyl)-(2-palmitamidoethyl)phospono)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  D-半乳糖基溶血磷脂作为磷脂酰肌醇磷酸激酶的选择性底物和非 ATP 竞争性抑制剂的合理设计和合成

  摘要：

  New-to-Nature D-半乳糖基溶血磷脂经过合理设计和合成，可作为磷脂酰肌醇磷酸激酶的人工底物和非 ATP 竞争性抑制剂，磷脂酰肌醇磷酸激酶是经过验证的致命人类疾病（包括癌症、肌萎缩侧索硬化和 SARS- COVID-2 感染。D-半乳糖基溶血磷脂作为磷脂酰肌醇磷酸激酶的选择性底物和非 ATP 竞争性抑制剂的合理设计和合成（X. Huang、J. Hu 等人）

  DOI：

  10.1002/chem.202202083
• 作为产物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 苯甲醇 生成 bis(dimethylamino)benzyloxyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  Novel and versatile synthetic reagent. Monoalkyl esters of tetraalkylphosphorodiamidous acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00825a034

文献信息

• Phosphorodiamidites as synthetic intermediates in the preparation of diphenylacetylenes
  作者：J. Howard Hargis、W. Del Alley

  DOI：10.1039/c39750000612

  日期：——

  The reaction of benzyl-NNN′N′-tetramethylphosphorodiamidite with benzotrichloride provides a convenient synthetic route to diphenylacetylene.

  的苄基反应NNN ' Ñ '-tetramethylphosphorodiamidite与三氯甲苯提供了一个方便的合成路线，以二苯基乙炔。
• Regiodirected phosphorylation of 2,2′,7,7′-tetrahydroxydinaphthylmethane
  作者：Vera I. Maslennikova、Tatyana Yu. Sotova、Larisa K. Vasyanina、Konstantin A. Lyssenko、Mikhail Yu. Antipin、Sergei O. Adamson、Andrei I. Dementyev、Wolf D. Habicher、Eduard E. Nifantyev

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.095

  日期：2007.5

  studied and the influence of molecule pre-organization on the regioselectivity of functionalization was investigated. The reactions of 2,2′,7,7′-tetrahydroxydinaphthylmethane with phosphorous amides containing 1–3 amide bonds gave oligophosphorylated derivatives differing in the number and the nature of phosphorus fragments and in the size of phosphorus rings: tetraphosphorus macrocycles containing one

  研究了2,2'，7,7'-四羟基二萘甲基甲烷的磷酸化，并研究了分子预组织对官能化区域选择性的影响。2,2'，7,7'-四羟基二萘甲甲烷与含有1-3个酰胺键的磷酰胺的反应生成的寡磷酸化衍生物的磷片段的数量和性质以及磷环的大小不同：四磷大环含有一个24-元和两个八元磷环，包含磷环和两个无环磷片段的三磷化合物以及分子中具有四个磷基的四磷酸化衍生物。证明了通过使用PN键数量和活性不同的试剂来控制磷酸化区域选择性的可能性。
• Dismutation of arylene phosphorodiamidites: Specific features and aspects of preparative use
  作者：E. N. Rasadkina、P. V. Slitikov、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070363206020046

  日期：2006.2

  The dismutation ofarylene phosphorodiamidites derived from the simplest phenols and naphthols and of their dibasic analogs was studied. The main regular trends of this process and the limits of its synthetic applicability were determined.
• Cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites
  作者：Vera I Maslennikova、Roman V Merkulov、Maria V Dyagileva、Larisa K Vasyanina、Konstantin A Lyssenko、Mikhail Yu Antipin、Dirk Weber、Ingmar Bauer、Wolf D Habicher、Eduard E Nifantyev

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00111-x

  日期：2003.3

  It was found that the cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites proceeds via the rupture of only one P-N bond and one P-O bond, the second P-N bond remaining intact, It is supposed that the unusual lack of reactivity of the P-N bond is due to the spatial arrangement of the amido group with respect to the reaction site in phosphorylated intermediates 5. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.