5,6-Dimethyl-7-(DL-1-phenylethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amin | 82703-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-7-(DL-1-phenylethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amin
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-7-(1-phenylethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 82703-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: KRJKMWKNIMESAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dimethyl-7-(DL-1-phenylethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amin 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到4-amino-5,6-dimethyl-7(H)-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种有机合成5,6-二甲基-7H-吡咯并[2,3]嘧啶-4-胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种有机合成5,6‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3]嘧啶‑4‑胺的方法。该方法以3‑羟基‑2‑丁酮和α‑甲基苄胺为原料，在对甲苯磺酸存在下于甲苯中回流搅拌3小时，接着加入丙二腈在90℃反应16小时后，进一步与甲酰胺、甲酸在DMF溶剂中加热回流反应8小时，所得产物在氯化铝和甲苯中回流3小时得5,6‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3]嘧啶‑4‑胺。本发明方法所用原料廉价易得，反应条件简单，反应的后处理方法高效，可操作性强，每一步的产物收率都很高。

  公开号：

  CN108752346A
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 在 甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,6-Dimethyl-7-(DL-1-phenylethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amin
  参考文献：
  名称：

  一种有机合成5,6-二甲基-7H-吡咯并[2,3]嘧啶-4-胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种有机合成5,6‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3]嘧啶‑4‑胺的方法。该方法以3‑羟基‑2‑丁酮和α‑甲基苄胺为原料，在对甲苯磺酸存在下于甲苯中回流搅拌3小时，接着加入丙二腈在90℃反应16小时后，进一步与甲酰胺、甲酸在DMF溶剂中加热回流反应8小时，所得产物在氯化铝和甲苯中回流3小时得5,6‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3]嘧啶‑4‑胺。本发明方法所用原料廉价易得，反应条件简单，反应的后处理方法高效，可操作性强，每一步的产物收率都很高。

  公开号：

  CN108752346A

文献信息

• Pichler, Herbert; Folkers, Gerd; Roth, Hermann J., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1485 - 1505
  作者：Pichler, Herbert、Folkers, Gerd、Roth, Hermann J.、Eger, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• JACOBI, H.;ROTH, HERMANN, J.;EGER, K.;PICHLER, H.
  作者：JACOBI, H.、ROTH, HERMANN, J.、EGER, K.、PICHLER, H.

  DOI：——

  日期：——
• PICHLER H.; FOLKERS G.; ROTH H. J.; EGER K., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 9, 1485-1505
  作者：PICHLER H.、 FOLKERS G.、 ROTH H. J.、 EGER K.

  DOI：——

  日期：——
• 一种有机合成5,6-二甲基-7H-吡咯并[2,3]嘧啶-4-胺的方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN108752346A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种有机合成5,6‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3]嘧啶‑4‑胺的方法。该方法以3‑羟基‑2‑丁酮和α‑甲基苄胺为原料，在对甲苯磺酸存在下于甲苯中回流搅拌3小时，接着加入丙二腈在90℃反应16小时后，进一步与甲酰胺、甲酸在DMF溶剂中加热回流反应8小时，所得产物在氯化铝和甲苯中回流3小时得5,6‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3]嘧啶‑4‑胺。本发明方法所用原料廉价易得，反应条件简单，反应的后处理方法高效，可操作性强，每一步的产物收率都很高。