2-异噁唑-3-苯酚 | 61348-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-异噁唑-3-苯酚
• 中文别名: 2-异恶唑-3-基-苯酚；2 - 异恶唑-3 - 基 - 苯酚
• 英文名称: 2-(isoxazol-3-yl)-phenol
• 英文别名: 2-isoxazol-3-yl-phenol；2-(isoxazol-3-yl)phenol；3-<2-Hydroxy-phenyl>-isoxazol；3-(o-Hydroxyphenyl)-isoxazol；3-o-Hydroxyphenylisoxazol；2-Isoxazol-3-YL-phenol；2-(1,2-oxazol-3-yl)phenol
• CAS: 61348-48-9
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD04114938
• 分子量: 161.16
• InChiKey: PFNKRICCWLHZFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-143 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异噁唑-3-苯酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-(o-Acetoxyphenyl)-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Basinski,W.; Jerzmanowska,Z., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 229 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-异噁唑-3-苯酚 、 2-(5-异恶唑基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Basinski,W.; Jerzmanowska,Z., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 229 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal sulfamates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04475944A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  This invention relates to 2-(heterocyclic)phenyl sulfamates which are useful as agricultural chemicals.

  这项发明涉及对作为农业化学品有用的2-(杂环)苯基磺酰胺的研究。
• The reactions of chromone and 2-hydroxychromanone with hydroxylamine
  作者：Vince Szabó、János Borbély、Edit Theisz、Jenö Borda、Géza Janzsó

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91189-5

  日期：1984.1

  Chromone and 2-hydroxychromanone react with hydroxylamine to give several products through attack at Ca2. The aldoxime 2 is transformed to dioxime 4 or to isoxazole 3. The dioxime exists as a tautomer mixture; it reacts in several ways, giving chromoneoxime 8, isoxazole 10 and a new isoxazoline 9.

  苯甲酮和2-羟基苯并二氢吡喃酮与羟胺反应，通过攻击Ca2产生几种产物。醛肟2被转化为二肟4或异恶唑3。二肟以互变异构体混合物形式存在；它以几种方式反应，生成苯二甲肟8，异恶唑10和新的异恶唑啉9。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] ISOXAZOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996025405A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) A class of substituted isoxazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (III) whrein R7 is selected from hydroxyl, lower alkyl, carboxyl, halo, lower carboxyalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkoxyalkyl, lower carboxyalkoxyalkyl, lower haloalkyl, lower haloalkylsulfonyloxy, lower hydroxylalkyl, lower aryl (hydroxylalkyl), lower carboxyaryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylaryloxyalkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, and lower aralkyl; and wherein R8 is one or more radicals independently selected from hydrido, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, lower arylamino, lower aminoalkyl, nitro, halo, lower alkoxy, aminosulfonyl, and lower alkylthio; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne une classe de composés d'isoxazolyle substitué pouvant être utilisés dans le traitement d'inflammations et de troubles liés à des inflammations. Les composés suscitant un intérêt particulier sont représentés par la formule (III), dans laquelle R7 est choisi parmi hydroxyle, alkyle inférieur, carboxyle, halo, carboxyalkyle inférieur, alcoxycarbonylalkyle inférieur, alcoxyalkyle inférieur, carboxyalcoxyalkyle inférieur, haloalkyle inférieur, haloalkylsulfonyloxy inférieur, hydroxylalkyle inférieur, aryle(hydroxylalkyle) inférieur, carboxyaryloxyalkyle inférieur, alcoxycarbonylaryloxyalkyle inférieur, cycloalkyle inférieur, cycloalkylalkyle inférieur et aralkyle inférieur; et R8 représente un ou plusieurs radicaux choisis indépendamment parmi hydrido, alkylsulfinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyle, hydroxyalkyle inférieur, haloalcoxy inférieur, amino, alkylamino inférieur, arylamino inférieur, aminoalkyle inférieur, nitro, halo, alcoxy inférieur, aminosulfonyle et alkylthio inférieur. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique.

  本发明涉及一类取代的异噁唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（III）定义，其中R7选自羟基，较低的烷基，羧基，卤素，较低的羧基烷基，较低的烷氧羰基烷基，较低的烷氧基烷基，较低的羧氧基烷氧基烷基，较低的卤代烷基，较低的卤代烷基磺酰氧基，较低的羟基烷基，较低的芳基（羟基烷基），较低的羧基芳氧基烷基，较低的烷氧羰基芳氧基烷基，较低的环烷基，较低的环烷基烷基和较低的芳基烷基；R8是一个或多个基团，独立选择自氢，较低的烷基亚砜基，较低的烷基，氰基，羧基，较低的烷氧羰基，较低的卤代烷基，羟基，较低的羟基烷基，较低的卤代烷氧基，氨基，较低的烷基氨基，较低的芳基氨基，较低的氨基烷基，硝基，卤素，较低的烷氧基，氨基磺酰基和较低的烷硫基；或其药学上可接受的盐。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050080110A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种β3肾上腺素能受体激动剂，其化学式为（I）；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞中的脂解和能量消耗，因此，它可以用于治疗2型糖尿病和/或肥胖等疾病。