3,5-二甲基-2-吡啶甲酰胺 | 7584-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 3,5-dimethylpicolinamide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-pyridine-2-carboxylic acid amide；2-Carbamoyl-3,5-dimethyl-pyridin；2-Carbamoyl-3,5-dimethylpyridine；3,5-dimethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 7584-15-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: HYLBQVYDHRCISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 3,5-二甲基-2-吡啶甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到Cp*IrCl(3,5-dimethylpicolinamide) complex
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ORGANIC METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PREPARING AMINE COMPOUND

  摘要：

  [问题] 本发明旨在提供一种新型有机金属化合物，可用作具有对官能团具有优越选择性的通用高活性催化剂。 [解决问题的方法] 本发明涉及一种具有通用式（1）的新型特定结构的有机金属化合物： 以及一种通用高活性催化剂，用于还原胺化反应，具有对官能团具有优越选择性，包括所述有机金属化合物，并且涉及使用该催化剂通过还原胺化反应制备胺化合物的方法。

  公开号：

  US20100234596A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 formamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 氧气 、 sodium formate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到3,5-二甲基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶与甲酰胺的无酸银催化交叉脱氢氨基甲酰化

  摘要：

  主要的吡啶基甲酰胺是生物活性分子中普遍存在的母体结构，与作为合成结构单元的 N 保护衍生物相比具有明显的优势。然而，尚未开发出从非官能化吡啶直接合成此类化合物的实用方法。我们在此提出了一种通用、安全、简洁、无酸和高选择性的方法，用于通过裂解两个 C-H 键，用未保护的甲酰胺和 N-甲基甲酰胺对吡啶进行 C2-氨基甲酰化。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561975

文献信息

• 一种直接催化氧化法合成吡啶伯酰胺化合物的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN105669542A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种直接催化氧化法合成吡啶伯酰胺化合物的方法，在酸或碱的作用下，以甲酰胺为羰基源和氮源，加入促进剂水和氧化剂，在银和/或铁催化剂的作用下，催化氧化吡啶或其衍生物的碳-氢键直接制备得到吡啶伯酰胺化合物。本发明的制备吡啶伯酰胺化合物的方法，通过活化双碳-氢键，具有理想的原子经济性和产生废物少的优点，底物来源广泛、稳定且价格低廉。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达98％。
• Novel organometallic complex and process for preparing amine compound
  申请人：Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2228377B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8481735B2
  申请人：——

  公开号：US8481735B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US9211533B2
  申请人：——

  公开号：US9211533B2

  公开（公告）日：2015-12-15

表征谱图