phenyl pyrimidin-4-ylcarbamate | 91093-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl pyrimidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-pyrimidin-4-ylcarbamate
• CAS: 91093-41-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: LQVWFQLFMRVJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl pyrimidin-4-ylcarbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (9S)-2-(1,4-diazepan-1-yl)-N-(pyrimidin-4-yl)-8,9-dihydro-6H-5,9-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazocine-10(7H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到phenyl pyrimidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2016079709A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011059839A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014111871A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly NAMPT inhibitors and in which R1 R2, Y, X, "Het" and "p" have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or N-oxide thereof.

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。
• Heteroarylureas with fused bicyclic diamine cores as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  作者：John M. Keith、William Jones、Joan M. Pierce、Mark Seierstad、James A. Palmer、Michael Webb、Mark Karbarz、Brian P. Scott、Sandy J. Wilson、Lin Luo、Michelle Wennerholm、Leon Chang、Michele Rizzolio、Raymond Rynberg、Sandra Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127463

  日期：2020.10

  A series of mechanism-based heteroaryl urea fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors with fused bicyclic diamine cores is described. In contrast to compounds built around a piperazine core, most of the fused bicyclic diamine bearing analogs prepared exhibited greater potency against rFAAH than the human enzyme. Several compounds equipotent against both species were identified and profiled in vivo

  描述了一系列基于机制的具有稠合双环二胺核的杂芳基脲脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。与围绕哌嗪核心构建的化合物形成对比，大多数制备的带有稠合双环二胺的类似物对rFAAH的抑制作用均比人类酶高。在体内鉴定并鉴定了对两种物种均等的几种化合物。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Piperazinyl and piperidinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20060173184A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Certain piperazinyl and piperidinyl urea compounds are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  某些哌嗪基和哌啶基脲类化合物可作为FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法。因此，这些化合物可用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）等疾病。