3-(2-chlorobenzyl)thiazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorobenzyl)thiazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(2-chlorophenylmethyl)-2-thiazolidinone；3-[(2-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNOS
• 分子量: 227.714
• InChiKey: MIGFYFUKSZGAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 N-(2-chlorophenylmethyl)cysteamine 在 氯仿 作用下， 以to obtain 2.5 g (43.9%) of the title compound, nD30 =1.600的产率得到3-(2-chlorobenzyl)thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-噻唑烷酮衍生物，其一般式（I）如下：##STR1## 其中，A代表氢、卤素或C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或硝基；n为0或1。本发明的化合物表现出细胞保护和胃酸分泌抑制作用，因此可用于治疗胃和十二指肠溃疡。

  公开号：

  US04937252A1

文献信息

• KO<i>t</i>-Bu-promoted selective ring-opening <i>N</i>-alkylation of 2-oxazolines to access 2-aminoethyl acetates and <i>N</i>-substituted thiazolidinones
  作者：Qiao Lin、Shiling Zhang、Bin Li

  DOI：10.3762/bjoc.16.44

  日期：——

  2-methyl-2-oxazoline or 2-(methylthio)-4,5-dihydrothiazole with benzyl halides under basic conditions is described for the first time. The method provides a convenient and practical pathway for the synthesis of versatile 2-aminoethyl acetates and N-substituted thiazolidinones with good functional group tolerance and selectivity. KOt-Bu not only plays an important role to promote this ring-opening N-alkylation

  首次描述了碱性条件下2-甲基-2-恶唑啉或2-（甲硫基）-4,5-二氢噻唑与苄基卤化物的有效且简单的KO t -Bu促进的选择性开环N-烷基化。该方法为合成具有良好官能团耐受性和选择性的通用2-氨基乙酸乙酯和N-取代的噻唑烷酮提供了方便实用的途径。KO t -Bu不仅在促进该开环N-烷基化中起重要作用，而且还充当氧供体。
• 2-Thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them, process for preparing same, and use
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0320910B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US4937252A
  申请人：——

  公开号：US4937252A

  公开（公告）日：1990-06-26