3-氨基-5-溴-1-苯并呋喃-2-甲腈 | 636992-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-氨基-5-溴-1-苯并呋喃-2-甲腈
• 英文名称: 3-Amino-5-bromobenzofuran-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-5-bromo-1-benzofuran-2-carbonitrile
• CAS: 636992-54-6
• 化学式: C₉H₅BrN₂O
• 分子量: 237.055
• InChiKey: SPXNLNOWESZBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-1-苯并呋喃-2-甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-N-(5-bromo-2-cyanobenzofuran-3-yl)-2-cyano-3-hydroxy-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯2受体拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  从3-氨基苯并[b]呋喃开始，合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键，因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[（3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-（4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基）-3-[（2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃（，）具有中等活性。

  DOI：

  10.1039/b312682j
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-(cyanomethoxy)benzonitrile 在 三乙胺 作用下， 生成 3-氨基-5-溴-1-苯并呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的制备。

  摘要：

  通过3-氨基苯并[b]呋喃与5-甲基异恶唑-4-羧酸氯的酰化反应，然后对异恶唑环进行碱性裂解，制备了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。这些化合物中的几种显示出中等的半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性。

  DOI：

  10.1039/b307468d

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• Syntheses of 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonistic activity
  作者：Kumiko Ando、Eriko Tsuji、Yuko Ando、Noriko Kuwata、Jun-ichi Kunitomo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Shigekatsu Kohno、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.1039/b312682j

  日期：——

  Novel 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having a modified triene system at the 3-position were synthesized starting with 3-aminobenzo[b]furans. The enol isomers, 3-[(3-hydroxybut-2-enonyl)amino]benzo[b]furans (), of the 3-acetoacetylaminobenzo[b]furans were obtained as stable isomers owing to formation of a hydrogen bonding between the enol hydroxyl group and the amidocarbonyl group. The

  从3-氨基苯并[b]呋喃开始，合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键，因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[（3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-（4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基）-3-[（2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃（，）具有中等活性。
• Preparation of 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives with cysteinyl leukotriene receptor 2 antagonistic activity
  作者：Eriko Tsuji、Kumiko Ando、Jun-ichi Kunitomo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Shigekatsu Kohno、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.1039/b307468d

  日期：——

  Novel 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives with a modified triene system at the 3-position were prepared through acylation of the 3-aminobenzo[b]furans with 5-methylisoxazole-4-carboxylic acid chloride followed by basic cleavage of the isoxazole ring and several of these compounds showed moderate cysteinyl leukotriene receptor 2 antagonistic activity.

  通过3-氨基苯并[b]呋喃与5-甲基异恶唑-4-羧酸氯的酰化反应，然后对异恶唑环进行碱性裂解，制备了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。这些化合物中的几种显示出中等的半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性。