N-(5-bromo-2-cyano-1-benzofuran-3-yl)-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide | 636992-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(5-bromo-2-cyano-1-benzofuran-3-yl)-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 636992-62-6
• 化学式: C₁₄H₈BrN₃O₃
• 分子量: 346.14
• InChiKey: VQDKUFKGXPLDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-cyano-1-benzofuran-3-yl)-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-N-(5-bromo-2-cyanobenzofuran-3-yl)-2-cyano-3-hydroxy-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的制备。

  摘要：

  通过3-氨基苯并[b]呋喃与5-甲基异恶唑-4-羧酸氯的酰化反应，然后对异恶唑环进行碱性裂解，制备了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。这些化合物中的几种显示出中等的半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性。

  DOI：

  10.1039/b307468d
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-(cyanomethoxy)benzonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(5-bromo-2-cyano-1-benzofuran-3-yl)-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的制备。

  摘要：

  通过3-氨基苯并[b]呋喃与5-甲基异恶唑-4-羧酸氯的酰化反应，然后对异恶唑环进行碱性裂解，制备了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。这些化合物中的几种显示出中等的半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性。

  DOI：

  10.1039/b307468d

文献信息

• Preparation of 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives with cysteinyl leukotriene receptor 2 antagonistic activity
  作者：Eriko Tsuji、Kumiko Ando、Jun-ichi Kunitomo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Shigekatsu Kohno、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.1039/b307468d

  日期：——

  Novel 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives with a modified triene system at the 3-position were prepared through acylation of the 3-aminobenzo[b]furans with 5-methylisoxazole-4-carboxylic acid chloride followed by basic cleavage of the isoxazole ring and several of these compounds showed moderate cysteinyl leukotriene receptor 2 antagonistic activity.

  通过3-氨基苯并[b]呋喃与5-甲基异恶唑-4-羧酸氯的酰化反应，然后对异恶唑环进行碱性裂解，制备了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。这些化合物中的几种显示出中等的半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性。