1-naphthoic acid cyclohexyl ester | 62934-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthoic acid cyclohexyl ester
• 英文别名: Cylohexyl-1-naphthoat；cyclohexyl naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 62934-34-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: AWIZKDVJCCGMOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthoic acid cyclohexyl ester 在 PPA 作用下， 生成 (+/-)-cis-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-benzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Ng et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2683,2685,2691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 、 环己醇 在 manganese(II) iodide 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到1-naphthoic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  醇与酰氯或酸酐的高活性锰介导酰化

  摘要：

  为了进一步探索高活性锰 (Mn*) 的实际用途，用 Mn* 处理各种醇，在没有任何额外催化剂的情况下，将所得配合物与酰氯和/或乙酸酐偶联。随后的反应在温和的条件下顺利进行，提供了相应的 O-酰化产物，分离产率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590973

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2010094289A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS
  申请人：Neubauer Henrik Amtoft

  公开号：US20120095048A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• NG K. S.; ROBERTS J. L.; RUTLEDGE P. S.; WILSON M. A.; WOODGATE P. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1976, 29, NO 12, 2683-2692
  作者：NG K. S.、 ROBERTS J. L.、 RUTLEDGE P. S.、 WILSON M. A.、 WOODGATE P. D.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Active Manganese-Mediated Acylation of Alcohols with Acid Chlorides or Anhydrides
  作者：Seung-Hoi Kim、Seong-Ryu Joo、Young-Jin Youn、Young-Ran Hwang

  DOI：10.1055/s-0036-1590973

  日期：2017.12

  To explore further the practical uses of highly active manganese (Mn*), a variety of alcohols were treated with Mn*, and the resulting complexes were coupled with acid chlorides and/or acetic anhydride in the absence of any extra catalyst. The subsequent reactions took place smoothly under mild conditions, providing the corresponding O-acylation products in good to excellent isolated yields.

  为了进一步探索高活性锰 (Mn*) 的实际用途，用 Mn* 处理各种醇，在没有任何额外催化剂的情况下，将所得配合物与酰氯和/或乙酸酐偶联。随后的反应在温和的条件下顺利进行，提供了相应的 O-酰化产物，分离产率良好至极好。
• Ng et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2683,2685,2691
  作者：Ng et al.

  DOI：——

  日期：——