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N-1-(2,2-dichloro-3-methylbutylidene)t-butylamine | 144396-01-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-1-(2,2-dichloro-3-methylbutylidene)t-butylamine
英文别名
N-(2,2-dichloro-1-propylidene)-tert-butylamine
N-1-(2,2-dichloro-3-methylbutylidene)t-butylamine化学式
CAS
144396-01-0
化学式
C7H13Cl2N
mdl
——
分子量
182.093
InChiKey
HRCLIIOTPZIGFR-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    194.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-1-(2,2-dichloro-3-methylbutylidene)t-butylamine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到2-tert-Butyl-3-(1,1-dichloro-ethyl)-oxaziridine
    参考文献:
    名称:
    3-(1-卤代烷基)恶唑烷的合成,片段化和重排
    摘要:
    通过将α-氯代,α-溴代,α,α-二氯-,α,α-二溴代和α,α-α-三氯代亚胺与间氧化反应合成了多种新的3-(1-卤代烷基)恶唑烷-氯过苯甲酸。试图将脱氢卤化作用引入难以捉摸的亚甲基恶唑烷中的尝试没有成功。然而,提供了推定证据,即2-叔丁基-3-(三氯甲基)恶唑烷被脱氯化氢成瞬时的亚甲基恶唑烷,后者经化合价异构化成中间体亚氨基环氧乙烷,后者被片段化成叔丁基异氰化物。报告了标题化合物的各种类型的反应。其中,2-烷基-3-(1-氯-1-甲基)乙基恶唑烷与甲基锂重排成2-(N-烷基)氨基异丁醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88271-5
  • 作为产物:
    描述:
    N-(propylidene)-tert-butylamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 N-1-(2,2-dichloro-3-methylbutylidene)t-butylamine
    参考文献:
    名称:
    N-1(2,2-二氯亚烷基)胺与氰化钾的反应:β-氯-α-氰胺,α-氯亚氨酸酯和2-氨基-5-氰的合成
    摘要:
    通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1(2,2-二氯亚烷基)胺与甲醇中过量的氰化钾反应,得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时,分离出α-氯亚氨酸盐(Nt-Bu化合物除外)。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺,而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)85035-6
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文献信息

  • Lewis acid promoted Mannich type reactions of α,α-dichloro aldimines with potassium organotrifluoroborates
    作者:Sara Stas、Kourosch Abbaspour Tehrani
    DOI:10.1016/j.tet.2007.06.003
    日期:2007.9
    Potassium phenylethynyltrifluoroborate and potassium styryltrifluoroborates react with α,α-dichlorinated aldimines in the presence of BF3·OEt2 as a Lewis acid to give a new stable class of functionalized propargylamines and allylamines. The use of hexafluoroisopropanol as a co-solvent in this modified Petasis reaction allows high yield isolation of the target compounds.
    苯基乙炔基三氟硼酸钾和苯乙烯基三氟硼酸钾在BF 3 ·OEt 2作为路易斯酸的存在下与α,α-二氯醛亚胺反应,得到一类新的稳定的官能化炔丙基胺和烯丙胺。在该改进的Petasis反应中使用六氟异丙醇作为助溶剂可实现目标化合物的高收率分离。
  • De Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1975, vol. 84, p. 417 - 433
    作者:De Kimpe,N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • VERHE R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; TILLEY M.; SCHAMP N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 131-142
    作者:VERHE R.、 KIMPE N. DE、 BUYCK L. DE、 TILLEY M.、 SCHAMP N.
    DOI:——
    日期:——
  • SHCHEPIN, V. V.;FOTIN, V. V.;RUSSKIX, N. YU.;VIKENTEVA, A. N.;SINANI, S. +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 733-734
    作者:SHCHEPIN, V. V.、FOTIN, V. V.、RUSSKIX, N. YU.、VIKENTEVA, A. N.、SINANI, S. +
    DOI:——
    日期:——
  • DE KIMPE N.; VERHE R.; DE BUYCK L.; SCHAMP N., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 4, 269-274
    作者:DE KIMPE N.、 VERHE R.、 DE BUYCK L.、 SCHAMP N.
    DOI:——
    日期:——
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