Methyl naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-6-carboxylate | 74607-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 6,7-methylenedioxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate；methyl 5-oxo-7,8-dihydro-6H-benzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylate
• CAS: 74607-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: DMMBKTRSRXAZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (+/-)-anhydrocorynoline
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Yamamoto, Okiko; Naito, Takeaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 212 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丁酸 在 氢氧化钾 、 polyphosphate ester 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Zjawiony, Jordan; Peterson, John R., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 163 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04937246A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprise the compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal. Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂包括具有以下结构的化合物（I）：其中A是可选择取代的苯基或可选择取代的杂环基团；X是亚甲基、羰基或硫代羰基；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别是较低的烷基基团，它们的盐在从肠道吸收方面表现出优异的性能。在化合物（I）的化合物中，其中A是可选择取代的2,3-二氢-1-苯并噁啶-4-基团的化合物是新颖的化合物，并表现出优异的PAF拮抗作用。
• PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0318235A3

  公开（公告）日：1991-05-02

  Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprises the compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R¹, R² and R³ are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal.Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-­yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂包括以下化合物的公式（I）：其中A是一个可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂环基团；X是亚甲基基团、羰基团或硫代羰基团；R¹、R²和R³独立地是较低的烷基基团，它们的盐在肠道中具有出色的吸收。在公式（I）的化合物中，其中A是可选择地取代的2,3-二氢-1-苯并氧杂环戊烷-4-基团的化合物是新颖的化合物，表现出出色的PAF拮抗作用。
• US4937246A
  申请人：——

  公开号：US4937246A

  公开（公告）日：1990-06-26
• Zjawiony, Jordan; Peterson, John R., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 163 - 172
  作者：Zjawiony, Jordan、Peterson, John R.

  DOI：——

  日期：——
• Ninomiya, Ichiya; Yamamoto, Okiko; Naito, Takeaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 212 - 216
  作者：Ninomiya, Ichiya、Yamamoto, Okiko、Naito, Takeaki

  DOI：——

  日期：——