Guanyl-ethylurethan | 30884-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Guanyl-ethylurethan
• 英文别名: ethyl N-carbamimidoylcarbamate
• CAS: 30884-39-0
• 化学式: C₄H₉N₃O₂
• mdl: MFCD19203525
• 分子量: 131.134
• InChiKey: RAMWAPBGTMMDSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Guanyl-ethylurethan 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-Chlor-N'-(ethoxycarbonyl)guanidin
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,E.; Laub,C., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 651 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl(iminomethylene) dicarbamate 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 Guanyl-ethylurethan
  参考文献：
  名称：

  Nencki, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 1589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of<i>N</i>-Cyanocarbonimidate and Related Compounds with Hydroxylamine
  作者：Takayuki Suyama、Nobuyuki Ozawa、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.67.307

  日期：1994.1

  O-ethyl S-methyl N-cyanocarbonimidothioate reacted with hydroxylamine to give 5-amino-3-ethoxy-1,2,4-oxadiazole, whereas diethyl N-cyanocarbonimidate reacted to give 3-amino-5-ethoxy-1,2,4-oxadiazole. The reaction of ethyl N-cyanocarbamate or S-methyl N-cyanothiocarbamate with hydroxylamine afforded 3-amino-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one.

  O-乙基S-甲基N-氰基碳亚胺硫酸酯与羟胺反应生成5-氨基-3-乙氧基-1,2,4-噁二唑，而二乙基N-氰基碳亚胺反应后生成3-氨基-5-乙氧基-1,2,4-噁二唑。乙基N-氰基氨基甲酸酯或S-甲基N-氰基硫氨基甲酸酯与羟胺的反应生成3-氨基-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮。
• Process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives
  申请人：Cesco-Cancian Sergio

  公开号：US20100004450A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted pyrimidine derivatives, useful as intermediates in the synthesis of histamine H 4 receptor modulators, and to intermediates in H4 modulator synthesis.

  本发明涉及制备取代嘧啶衍生物的过程，该衍生物可用作组胺H4受体调节剂合成中间体，以及H4调节剂合成中间体。
• The Reaction of Biguanides and Related Compounds. XI. The Interaction of Ethylene Carbonates with Aryl-biguanides and Related Compounds.
  作者：Mitsuru Furukawa、Takatoshi Yoshida、Seigoro Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.47.2893

  日期：1974.11

  The treatment of arylbiguanides with ethylene carbonates afforded 1-aryl-4,6-diimino-2-oxo-hexahydro-s-triazines, which were then readily converted into 1-arylisocyanuric acid by hydrolysis with concentrated hydrochloric acid.

  用碳酸亚乙酯处理芳基双胍得到 1-芳基-4,6-二亚氨基-2-氧代-六氢-s-三嗪，然后通过用浓盐酸水解很容易转化为 1-芳基异氰脲酸。
• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03972870A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Penicillins of the formula ##EQU1## or pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, wherein C* is a carbon atom constituting a center of chirality; A is a moiety of the formula ##EQU2## or ##EQU3## wherein X is ##EQU4## Y is ##EQU5## or wherein Aryl is an aryl moiety; Z is ##EQU6## Q.sub.1 is ##EQU7## or ##SPC1## Q.sub.2 is ##EQU8## ##SPC2## or ##SPC3## R is straight- chain or branched alkyl of 1 to 5 carbon atoms; R.sub.1 is alkyl of 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, alkenyl of 2 to 10 carbon atoms, cycloalkenyl of 3 to 10 carbon atoms. vinyl, arylvinyl, mono-, di-, or tri-halo-lower alkyl, H.sub.2 N--, R--NH--, (R).sub.2 N--, aryl--NH--, aryl-lower alkylamino, alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, aralkoxy of 1 to 8 carbon atoms in the alkoxy portion, cycloalkoxy of 3 to 7 carbon atoms, aryloxy, R--O--V--, R--S--V--, N=C--V--, R--O--CO--V--, H.sub.2 N--CO--V--, R--NH--CO--V--, R--O--CO--NH--, R--SO.sub.2 --NH--, (R).sub.2 N--CO--V--, wherein R is as above defined, ##SPC4## ##SPC5## provided that when X is --SO.sub.2 --, R.sub.1 is not alkoxy, aralkoxy, cycloalkoxy or aryloxy, and further provided that R.sub.1 can also be hydrogen when X is --CO--; V is a divalent organic radical of 1 to 3 carbon atoms; n is 0, 1 or 2; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms, alkenyl of 2 to 8 carbon atoms, vinyl, allyl, propenyl, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, cycloalkenyl of 3 to 6 carbon atoms, mono-, di- or tri-halo lower alkyl or aryl; R.sub.4, r.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and are each hydrogen, nitro, cyano, (R).sub.2 N--, (R).sub.2 N--CO--, R--CO--NH--, R--O--CO--, R--CO--O--, R--, R--O--, wherein R is as above defined, H.sub.2 N--SO.sub.2 --, chlorine, bromine, iodine, fluorine or trifluoromethyl; G is hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1 to 5 carbon atoms; and B is a moiety of the formula ##SPC6## wherein R.sub.7, r.sub.8 and R.sub.9 are the same or different and are each hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, R--, R--O--, R--S--, R--SO-- , R--SO.sub.2 --, (R).sub.2 N--, R--CO--NH--, or R--CO--O-- , wherein R is as above defined; the arrow in the divalent linking group .rarw.Q.sub.2 .fwdarw. means that the linkage of two atoms by the free valencies of this group must take place as indicated by the arrow; exhibit activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  公式为 ##EQU1## 的青霉素或其药学上可接受的非毒性盐，其中C *是手性中心的碳原子；A是公式 ##EQU2## 或 ##EQU3## 的基团，其中X是 ##EQU4##，Y是 ##EQU5## 或Aryl是芳基基团；Z是 ##EQU6##，Q1是 ##EQU7## 或 ##SPC1##，Q2是 ##EQU8##、##SPC2## 或 ##SPC3##，R是1至5个碳原子的直链或分支烷基；R1是1至10个碳原子的烷基、3至10个碳原子的环烷基、2至10个碳原子的烯基、3至10个碳原子的环烯基、芳基烯基、单烷基、双烷基或三卤代烷基、H2N--、R--NH--、(R)2N--、芳基--NH--、芳基烷基氨基、1至8个碳原子的烷氧基、1至8个碳原子的芳基烷氧基、3至7个碳原子的环烷氧基、芳氧基、R--O--V--、R--S--V--、N=C--V--、R--O--CO--V--、H2N--CO--V--、R--NH--CO--V--、R--O--CO--NH--、R--SO2--NH--、(R)2N--CO--V--，其中R如上定义，##SPC4##、##SPC5##，但当X为--SO2--时，R1不是烷氧基、芳基烷氧基、环烷氧基或芳氧基，另外当X为--CO--时，R1也可以是氢；V是1至3个碳原子的二价有机基团；n为0、1或2；R2和R3相同或不同，且均为1至8个碳原子的烷基、2至8个碳原子的烯基、烯丙基、环烷基、环烯基、单、双或三卤代低碳基或芳基；R4、r5和R6相同或不同，且均为氢、硝基、氰基、(R)2N--、(R)2N--CO--、R--CO--NH--、R--O--CO--、R--CO--O--、R--、R--O--、其中R如上定义、H2N--SO2--、氯、溴、碘、氟或三氟甲基；G是氢或1至5个碳原子的直链或分支烷基；B是公式 ##SPC6## 的基团，其中R7、r8和R9相同或不同，且均为氢、卤素、硝基、羟基、R--、R--O--、R--S--、R--SO--、R--SO2--、(R)2N--、R--CO--NH--或R--CO--O--，其中R如上定义；箭头在二价连接基团.rarr.Q2.fwdarw.中表示通过该基团的自由价作用连接两个原子必须按照箭头所示进行；对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有活性。
• Pyridopyrimidinone compounds, method for production thereof and medicaments comprising the same
  申请人：Rault Sylvain

  公开号：US20050288311A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A compound of formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are defined in the description, its enantiomers, diastereoisomers, tautomers and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as kinase modulators.

  一种化合物，化学式为（I）：其中：R1，R2，R3，R4在说明书中定义，其对映异构体，顺反异构体，互变异构体以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有该化合物的药物制剂，可用作激酶调节剂。