(sec-butoxymethylene)dibenzene | 87946-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (sec-butoxymethylene)dibenzene
• 英文别名: sec.-Butyl-diphenyl-methylaether；1,1'-{[(Butan-2-yl)oxy]methylene}dibenzene；[butan-2-yloxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 87946-61-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: NHMACCKAFJRPEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 仲丁醇 在 五氟苯硼酸 、 草酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以78%的产率得到(sec-butoxymethylene)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸催化苯甲醇脱水生成C-O键。

  摘要：

  五氟苯基硼酸和草酸的组合催化苄醇与第二种醇的脱水取代，形成新的C-O键。该方法已应用于苯甲醇的分子间取代以形成对称醚，二醇的分子内环化以形成芳基取代的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，以及两种不同醇之间的分子间交叉醚化反应。机械控制实验已经确定了在芳基硼酸和草酸之间形成的潜在催化中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201806057

文献信息

• Singlet-triplet interconversion of diphenylmethylene. Energetics, dynamics and reactivities of different spin states
  作者：K.B. Eisenthal、N.J. Turro、E.V. Sitzmann、I.R. Gould、G. Hefferon、J. Langan、Y. Cha

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96394-x

  日期：1985.1

  nanosecond laser spectroscopy measurements, chemical quenching experiments and triplet sensitization experiments has allowed the determination of the rapid singlet to triplet and slower triplet to singlet intersystem crossing rates for diphenylmethylene in fluid solution at room temperature. It is shown that under the conditions of the kinetic measurements, singlet and triplet diphenylmethylene (1DPM and

  皮秒和纳秒激光光谱测量，化学淬灭实验和三重态敏化实验相结合，可以确定室温下流体溶液中二苯亚甲基的快速单重态到三重态和较慢的三重态到单重态系统间交叉速率。结果表明，在动力学测量的条件下，相对于反应，单线态和三线态二苯基亚甲基（分别为1 DPM和3 DPM）处于快速平衡状态，因此了解k ST和k TS值可确定平衡1 DPM ＜3 DPM过程的恒定和自由能变化。的绝对反应性已经确定了针对一系列醇的1 DPM，并根据当前对卡宾反应性的其他研究进行了讨论。
• The chemistry of diphenylcarbene in polycrystalline (S)-2-butanol. The formation of an enantiomerically pure product of Radical-Radical coupling
  作者：Jose' Zayas、Matthew S. Platz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94510-6

  日期：1983.1

  solution between room temperature and −115°C gives ether 5 as the only volatile product. Photolysis of 1 in polycrystalline (S)-2-butanol at −196° gives 5 as well as the 5 products derived from formal CH insertion of the carbene into the matrix. Tertiary alcohol 6 was formed in 15% yield and was shown to be enantiomerically pure.

  在室温至-115°C之间的溶液中，二苯基重氮甲烷1在RS-2-丁醇中的光解在室温至-115°C之间产生了唯一的挥发性产物醚5。1在多晶（S）-2-丁醇中在-196°下光解产生5以及5种产物，这些产物来自卡宾从基团中正式CH插入到基体中。以15％的产率形成叔醇6，并显示其为对映体纯的。
• PHOTOSENSITIVE COMPOUND AND PHOTORESIST COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  申请人：LEE Jae-Woo

  公开号：US20090155714A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A photosensitive compound whose size is smaller than conventional polymer for photoresist, and which has well-defined (uniform) structure, and a photoresist composition including the same are disclosed. The photosensitive compound represented by the following formula. Also, the present invention provides a photoresist composition comprising 1 to 85 wt % (weight %) of the photosensitive compound; 0.05 to weight parts of a photo-acid generator with respect to 100 weight parts of the photosensitive compound; and 10 to 5000 weight parts of an organic solvent. In the formula, n is 0 or 1, x is 1, 2, 3, 4 or 5, y is 2, 3, 4, 5 or 6, z is 0, 1, 2, 3 or 4, R, R′ and R″ are independently hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, preferably 2 to 20 carbon atoms, and R′″ is a hydrogen atom or hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, preferably 2 to 20 carbon atoms.

  本发明揭示了一种比传统光刻胶更小的大小，具有明确定义（均匀）结构的光敏化合物，以及包括该光敏化合物的光刻胶组合物。该光敏化合物由以下公式表示。此外，本发明提供了一种光刻胶组合物，包括1至85重量％（重量％）的光敏化合物；相对于100重量部的光敏化合物0.05至重量份的光酸发生剂；以及10至5000重量部的有机溶剂。在公式中，n为0或1，x为1、2、3、4或5，y为2、3、4、5或6，z为0、1、2、3或4，R、R'和R"分别为1至30碳原子的烃基，优选为2至20碳原子，R'"为氢原子或1至30碳原子的烃基，优选为2至20碳原子。
• The formation of an enantiomerically pure product of free radical coupling. The chemistry of diphenylcarbene in polycrystalline S-(+)-2-butanol
  作者：Jose Zayas、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00310a050

  日期：1985.11
• The effect of oxygen on the matrix chemistry of diphenylcarbene
  作者：José Zayas、Matthew S. Platz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98854-3

  日期：1985.1