ethyl triphenylphosphonium iodide | 20667-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: ethyltriphenyl phosphonium iodide；ethyltriphenylphosphonium iodide；ethyliodotriphenylphosphorane；Ethyl-iodo-triphenyl-lambda5-phosphane；ethyl-iodo-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 20667-20-3
• 化学式: C₂₀H₂₀IP
• 分子量: 418.257
• InChiKey: NJQYZVMNGIOGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl triphenylphosphonium iodide 生成 亚乙基(三苯基)-lambda~5~-磷烷
  参考文献：
  名称：

  GOERING, H. L.;KANTNER, S. S.;TSENG, CHUNG, CHYI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 715-721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 碘乙烷 生成 ethyl triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  POMAHOB, G. V.;POZDEEV, O. K.;GILMANOVA, G. X.;RYZHIKOVA, T. YA.;SEMKINA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 28-33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of canthine analogues using intramolecular aza-Diels–Alder strategy and evaluation of their activity against HeLa cervical cancer cells
  作者：Prajakta N. Naik、Nilesh H. Naik、Ayesha Khan、Radhika S. Kusurkar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.005

  日期：2013.8

  Synthesis of six new canthine analogues has been developed using a one pot intramolecular aza-Diels–Alder (ADA) reaction as the key step. The synthesized compounds demonstrated moderate activity against HeLa cervical cancer cell lines.

  使用一锅分子内氮杂-Diels-Alder（ADA）反应作为关键步骤，已经开发了六种新的鸟氨酸类似物的合成方法。合成的化合物显示出对HeLa宫颈癌细胞系的中等活性。
• STABLE DISPERSANT AND APPLICATION THEREOF IN PREPARING COPOLYMER POLYOLS
  申请人：Wanhua Chemical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3901189A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided by the present invention are a stable dispersant and an application thereof in preparing copolymer polyols, the preparation method for the stable dispersant comprising: 1) contacting a polyol with a dianhydride compound for reaction so as to prepare an adduct; 2) performing a ring-opening addition reaction on the adduct obtained in step 1) and an epoxy compound to prepare a stable dispersant; the dianhydride compound does not contain a double bond that may copolymerize with an olefinically unsaturated monomer, while the epoxy compound contains a double bond that may copolymerize with an olefinically unsaturated monomer, the polyol is a polyester polyol and/or a polyether polyol, preferably being a polyether polyol. The stable dispersant obtained by means of the described preparation method has a multi-active site anchoring function, and is applied to the synthesis of copolymer polyols to obtain copolymer polyols having relatively uniform particle size.

  本发明提供了一种稳定分散剂及其在制备共聚多元醇中的应用，该稳定分散剂的制备方法包括：1）将多元醇与二酐化合物接触反应，以制备加合物；2）对步骤 1）中获得的加合物和环氧化合物进行开环加成反应，以制备稳定的分散剂；二酐化合物不含有可与烯烃不饱和单体共聚的双键，而环氧化合物含有可与烯烃不饱和单体共聚的双键，多元醇是聚酯多元醇和/或聚醚多元醇，最好是聚醚多元醇。通过所述制备方法获得的稳定分散剂具有多活性位点锚定功能，应用于共聚多元醇的合成，可获得粒径相对均匀的共聚多元醇。
• [EN] STABLE DISPERSANT AND APPLICATION THEREOF IN PREPARING COPOLYMER POLYOLS<br/>[FR] DISPERSANT STABLE ET SON APPLICATION PERMETTANT LA PRÉPARATION DE POLYOLS COPOLYMÈRES<br/>[ZH] 稳定分散剂及其在制备共聚物多元醇中的应用
  申请人：WANHUA CHEMICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020124645A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本发明提供一种稳定分散剂及其在制备共聚物多元醇中的应用，所述稳定分散剂的制备方法包括：1)将多元醇与二酐化合物接触反应，制得加合物；2)将步骤1)所得加合物与环氧化合物进行开环加成反应，制得所述稳定分散剂；其中，所述二酐化合物中不含有能与烯属不饱和单体共聚的双键，所述环氧化合物中含有能与烯属不饱和单体共聚的双键；所述多元醇为聚酯多元醇和/或聚醚多元醇，优选为聚醚多元醇。。通过这种制备方法得到的稳定分散剂，具有多活性位点锚固功能，将其应用于共聚物多元醇的合成中，能够获得较为单一粒径尺寸的共聚物多元醇。
• [EN] MACROMONOMERIC STABILIZER, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD FOR PREPARING POLYMERIC POLYOL<br/>[FR] STABILISATEUR MACROMONOMÈRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE POLYOL POLYMÈRE<br/>[ZH] 大分子单体稳定剂及其制备方法及其制备共聚物多元醇的方法
  申请人：WANHUA CHEMICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020132940A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明涉及大分子单体稳定剂及其制备方法及其制备共聚物多元醇的方法，以及制备的共聚物多元醇，还涉及使所制备的共聚物多元醇和多异氰酸酯的组合物发泡得到的软质聚氨酯泡沫，以及包含所述软质聚氨酯泡沫的成型制品。所述大分子单体稳定剂的制备方法包括以下步骤：使多元醇与不含可聚合烯属不饱和双键的三羧酸或其衍生物反应，形成加合物；将所形成的加合物与含有可聚合烯属不饱和双键的环氧化物反应。本发明的大分子单体稳定剂黏度较低，有多个活性位点，可直接用于后续反应，其制备方法在常压下进行，无需使用环氧乙烯封端。使用本发明的大分子单体稳定剂制备的共聚物多元醇，具有优异的高温耐形变性。
• Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics
  作者：Michele A. Weidner-Wells、Ann DeCamp、Paul H. Mazzocchi

  DOI：10.1021/jo00285a022

  日期：1989.11