2,3,8,9-tetraphenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene | 79403-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,8,9-tetraphenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene
• 英文别名: 2,4,9,11-tetraphenyl-1,5,8,12-tetraazacyclotetradeca-1,4,8,11-tetraene[N4]；3,4,8,9-tetraphenyl-1,3,7,9-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene；(1Z,3E,7E)-2,3,8,9-Tetraphenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene；2,3,8,9-tetraphenyl-1,4,7,10-tetrazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene
• CAS: 79403-78-4
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄
• 分子量: 468.601
• InChiKey: CGIQWQPZAIATSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-tetraphenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到[Pt(2,3,8,9-tetraphenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  N，N，N，N-四齿大环配体衍生的钯（II）和铂（II）配合物的结构和光谱研究。

  摘要：

  通式[M（L）] X2的钯（II）和铂（II）配合物（其中M = Pd（II）和Pt（II），L = 3,4,12,13-四苯基-2,5 ，11,14,19,20-六氮杂三环[13.3.1.1。（6-10）] cosa-1（19），2,4,6,8,10，（20），11,13,15,17 -十碳烯（L1）; 3,4,13,14-四苯基-2,5,12,15-四氮杂三环[11,0,0，（6-11）] cosa-1（16），2,4， 7,9,6（11），12,14,17，19-十碳烯（L2）; 2,3,8,9-四苯基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷基1,3,7,9已经合成了-四烯（L3）和X ＝ Cl（-）。根据元素分析，IR，1H NMR和EI质谱研究对配体进行表征，而根据元素分析，摩尔电导测量，磁化率测量，IR和电子光谱技术对配合物进行表征。发现所有复合物都是抗磁性的。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.12.051
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 联苯甲酰 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以15%的产率得到2,3,8,9-tetraphenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  一些新型大环NiIII配合物的合成与表征

  摘要：

  通过不同有机二羰基化合物（苄基、2,3-丁二酮和2,6-二乙酰吡啶）与相应的脂肪族二胺[乙二胺(en)、二亚乙基三胺(tri)、三亚乙基四胺( tetr)和四亚乙基五胺(pent)]并在NiCl2·6H2O存在下。使用2+2技术将所有上述反应物在同一烧瓶中混合在一起以形成席夫碱大环配合物。分离出的无定形大环 NiIII 固体配合物具有通式 [Ni(L1)Cl2]EtOH、[Ni(L2)Cl2]1/2EtOH、[Ni2(L3)Cl4]、[Ni2(L4)Cl2]Cl2·2H2O , [Ni(L5)Cl2]6H2O, [Ni(L6)Cl2]3H2O, [Ni(L7)Cl2]4H2O, [Ni2(L8)Cl2(H2O)2]Cl2, [Ni(L9)Cl2]Cl2, [Ni2(L10)Cl4(H2O)2]、[Ni2(L11)Cl2(H2O)2]Cl2 和 [Ni2(L12)Cl4]2.5H2O·EtO

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9826-0

文献信息

• Spectroscopic studies, cyclic voltammetry and synthesis of nickel(II) complexes with N4, N2O2 and N4S2 donor macrocyclic ligands
  作者：Sulekh Chandra、Rajiv Kumar

  DOI：10.1016/j.saa.2005.02.006

  日期：2005.11

  of NH(2--)C(6)H(4)--O--CH(2)--CH(2)--O--C(6)H(4)--NH(2), NH(2)--(CH(2))(2)--NH(2) and NH(2)--CH(CH(3))--CH(2)--NH(2) with C(6)H(5)--CO--CO--C(6)H(5), C(6)H(5)--CO--CH(2)--CO--C(6)H(5) and (COOH--CH(2)--CH(2))(2)S. All the complexes show magnetic moments corresponding to two unpaired electrons except [Ni(L(1))](NO(3))(2) and [Ni(L(2))](NO(3))(2) complexes which are diamagnetic. Electronic spectroscopy

  镍（II）配合物的一般组成为Ni（L）X（2）（其中X = SCN，NO（3）和1 / 2SO（4）和配体= L（1）L（2）和L（3）已通过元素分析，磁矩，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和电子光谱研究合成并表征）。发现硝酸根，硫氰酸根和硫酸根等镍离子可作为NH（2-）C（6）H（4）-的环状缩合[1 + 1]和[2 + 2]的模板-O--CH（2）-CH（2）-OC（6）H（4）-NH（2），NH（2）-（CH（2））（2）- -NH（2）和NH（2）-CH（CH（3））-CH（2）-NH（2）与C（6）H（5）-CO--CO--C（ 6）H（5），C（6）H（5）-CO--CH（2）-CO--C（6）H（5）和（COOH--CH（2）-CH（ 2））（2）S。除了[Ni（L（1））]（NO（3））（2）和[Ni（L（2））]（NO（3））（2）络合物外，所有络合物均显示对应
• Synthesis and characterization of Ni (II), Cu (II), Fe (II) and Fe ₃ O ₄ nanoparticle complexes with tetraaza macrocyclic Schiff base ligand for antimicrobial activity and cytotoxic activity against cancer and normal cells
  作者：Laroussi Chaabane、Hassiba Chahdoura、Wassim Moslah、Mejdi Snoussi、Emmanuel Beyou、Mohammed Lahcini、Najet Srairi‐Abid、Mohamed Hassen V. Baouab

  DOI：10.1002/aoc.4860

  日期：2019.5

  This work describes a simple synthesis of complexes of the type [M(C32H28N4)Cl2], where M = Ni (II), Cu (II) and Fe (II) and a novel complex of magnetite nanoparticle (Fe3O4NP) inside (INS) tetraaza macrocyclic Schiff base ligand (C32H28N4): [Fe3O4NP‐INS‐(C32H28N4)], which was prepared by using a novel co‐precipitation method of coordinated ferric ion (Fe3+) in the complex [Fe(C32H28N4)Cl2] under mild

  这项工作描述了[M（C 32 H 28 N 4）Cl 2 ]类型的配合物的简单合成，其中M = Ni（II），Cu（II）和Fe（II）和新型磁铁矿纳米颗粒（的Fe 3 ö 4 NP）的内部（INS）四氮杂大环的席夫碱配体（C 32 ħ 28 ñ 4）：铁3 ö 4 NP-INS-（C 32 ħ 28 ñ 4）]，其通过使用一种新的制备络合物[Fe（C 32 H 28 N 4）中三价铁离子（Fe 3+）的共沉淀方法）Cl 2 ]在温和的条件下。对合成的化合物进行表征并与多种物理化学技术进行比较，例如：傅立叶变换红外（FT-IR），紫外-可见光谱技术（UV-Vis），一维（1D）1 H-NMR，13 C- NMR光谱技术，质谱，粉末X射线衍射（PXRD），振动样品磁力计（VSM），扫描电子显微镜（SEM），元素分析和摩尔电导测量。此外，从[Fe 3 O 4 NP-INS-（C 32 H 28
• N,N,N,N-tetradentate Macrocyclic Ligand Based Selective Fluorescent Sensor for Zinc (II)
  作者：Priyanka Goswami、Diganta Kumar Das

  DOI：10.1007/s10895-012-1046-0

  日期：2012.7

  N,N,N,N-tetradentate macrocyclic ligand (L) has been synthesized by the condensation of benzil and semicarbazide and characterized. On excitation by light of wavelength 350 nm, L exhibited a fluorescent peak at λmax = 454 nm, which showed ca 6 times enhancement in intensity with a blue shift on interaction with Zn2+. L has been found to act as a selective fluorescent sensor for zinc2+ ion over a host of other metal ions such as- Cd2+, Pb2+, Hg2+, Ca2+, Fe2+, Na2+, Co2+, Mn2+, Cu2+ and Ni2+, in 1:1 CH3OH:H2O. A 1:1 complex formation between L and Zn2+ was proved. The enhancement in the fluorescence could be explained on the basis of Photo induced electron transfer (PET) mechanism with log β = 1.86.

  通过缩合苯偶酰和半咔嗪，合成了 N,N,N,N-四四价大环配体（L），并对其进行了表征。在波长为 350 nm 的光的激发下，L 在 λmax = 454 nm 处显示出荧光峰，其强度增强了约 6 倍，与 Zn2+ 作用时会发生蓝移。研究发现，在 1:1 CH3OH:H2O 溶液中，L 对 Cd2+、Pb2+、Hg2+、Ca2+、Fe2+、Na2+、Co2+、Mn2+、Cu2+ 和 Ni2+ 等大量其他金属离子具有选择性荧光传感器作用。实验证明，L 与 Zn2+ 之间形成了 1:1 的络合物。荧光的增强可以用光诱导电子转移（PET）机制（log β = 1.86）来解释。
• Synthesis and Spectral Studies of Nickel(II) and Cobalt(II) Complexes of a Twelve-Membered and Tetradentate Macrocyclic Ligand
  作者：Hemant Kumar Sharma、Sulekh Chandra、Sunita Gupta

  DOI：10.1080/00945719708000249

  日期：1997.9

  Nickel(II) and cobalt(II) complexes of the general compositions Mt Tptacdte)X-2 (Tptacdte = 2,3,8,9-tetrophenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene; X = Ci, Br, SCN for Ni(ll) and X = Cl, NO,, SCN for Co(II) and Co(Tptacdte)SO4 .(H2O)(2) have been synthesized. The complexes have been characterized on the basis of elemental analyses, molar conductance measurements, magnetic susceptibility measurements, IR and electronic spectral studies. The complexes were found to stabilize an octahedral geometry for the Ni(II) complexes and a distorted octahedral geometry for the Co(II) complexes.
• Synthesis of some Schiff bases
  作者：Bhupendra N. Ghose

  DOI：10.1021/je00036a042

  日期：1984.4