1,1,1-三氟-2-(三氟甲氧基)乙烷 | 20193-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-(三氟甲氧基)乙烷
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethyl ether
• 英文别名: 2-(trifluoromethoxy)-1,1,1-trifluoroethane；1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethane；HFE263fb1；1-trifluoromethoxy-2,2,2-trifluoroethane
• CAS: 20193-67-3
• 化学式: C₃H₂F₆O
• mdl: MFCD02093309
• 分子量: 168.039
• InChiKey: MWVZDOGOCGRMOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  5-6°C
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S23,S38
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 3163

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-(三氟甲氧基)乙烷 在 fluorine 作用下， 生成 1,1,1,2,2-五氟-2-(三氟甲氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon

  摘要：

  这项发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。该发明包括具有下列式CaFbH2a+2−bOc的环状或非环状氢氟醚组合物，其中a=2或3，3≦b≦8，c=1或2，以及具有下列式CnFmH2n+2−m的氢氟烃组合物，其中1≦n≦4，1≦m≦8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、喷雾推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载体流体、抛光磨料剂和位移干燥剂。

  公开号：

  US06905630B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluor-2-chlor-1-trifluormethoxy-aethan 在 三氟化溴 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1,1,1-三氟-2-(三氟甲氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过三氟化溴和其他方法实际制备潜在麻醉的氟化乙基甲基醚

  摘要：

  描述了合成方法，特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法，以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下，已经完成了中等规模的合成（8–22 g）潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度（> 99％）用于生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00302-4
• 作为试剂：
  描述：

  氟光气 、 2,2,2-三氟乙醇 在 1,1,1-三氟-2-(三氟甲氧基)乙烷 作用下， 以to give the intermediate, CF3CH2OCOF, which的产率得到2,2,2-Trifluoroethyl Fluoroformate
  参考文献：
  名称：

  Azeotrope (like) composition with fluoromethyl trifluoromethyl ether and

  摘要：

  本发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。本发明包括公式为C.sub.a F.sub.b H.sub.2a+2-b O.sub.c的环状或非环状氢氟醚组合物，其中a=2或3，3≤b≤8，c=1或2，以及公式为C.sub.n F.sub.m H.sub.2n+2-m的氢氟烃组合物，其中1≤n≤4，1≤m≤8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、气溶胶推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除液、载体液、抛光研磨剂和置换干燥剂。

  公开号：

  US05648016A1

文献信息

• Direct Trifluoromethylation of Alcohols Using a Hypervalent Iodosulfoximine Reagent
  作者：Jorna Kalim、Thibaut Duhail、Ewa Pietrasiak、Elsa Anselmi、Emmanuel Magnier、Antonio Togni

  DOI：10.1002/chem.202005104

  日期：2021.2.5

  direct trifluoromethylation of a variety of aliphatic alcohols using a hypervalent iodosulfoximine reagent afforded the corresponding ethers in moderate to good yields (14–72 %). Primary, secondary, and even tertiary alcohols, including examples derived from natural products, underwent this transformation in the presence of catalytic amounts of zinc bis(triflimide). Typical reaction conditions involved

  使用高价碘亚磺酰亚胺试剂对各种脂肪醇进行直接三氟甲基化，可以以中等至良好的收率（14-72％）提供相应的醚。伯，仲，甚至叔醇，包括衍生自天然产物的实例，在催化量的双（三氟酰亚胺）锌存在下进行了这种转化。典型的反应条件包括6.0当量的醇与1.0当量的试剂的纯净混合物，大多数反应在2小时内用2.5 mol％的路易斯酸催化剂完成。此外，提供了实验证据表明，通过醇与碘原子的配位以及随后的还原消除，可以形成C-O键。
• Fluorinated methyl ethers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05382704A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  A process is disclosed for producing a fluorinated ether of the formula R.sub.2 CHOCF.sub.2 A, where A is Cl or F, and each R is H, (CF.sub.2).sub.n Cl, (CF.sub.2).sub.n F or (CF.sub.2).sub.n H (n is an integer from 1 to 10) by reacting a first reactant of the formula R.sub.2 CHOY where Y is H, COF, COCl or COOCHR.sub.2 (R is as defined above), a second reactant selected of the formula CZ.sub.2 Cl.sub.2 or COZ.sub.2 where each Z is independently Cl or F (provided that when A is Cl, the second reactant is CZ.sub.2 Cl.sub.2), and HF; and recovering the fluorinated ether from the reaction products. Also disclosed are bis-ethers of the formula (CF.sub.3 (CF.sub.2).sub.m).sub.2 CHOCF.sub.2 OCH(CF.sub.2).sub.m CF.sub.3).sub.2, where m is an integer of 0 to 3, which can also be produced by the process.

  本发明揭示了一种制备化学式为R.sub.2 CHOCF.sub.2 A的氟化醚的方法，其中A为Cl或F，每个R为H，(CF.sub.2).sub.n Cl，(CF.sub.2).sub.n F或(CF.sub.2).sub.n H（n为1至10的整数），通过将化学式为R.sub.2 CHOY的第一反应物与选择的化学式为CZ.sub.2 Cl.sub.2或COZ.sub.2的第二反应物（其中每个Z独立地为Cl或F，但当A为Cl时，第二反应物为CZ.sub.2 Cl.sub.2）以及HF反应，并从反应产物中回收氟化醚。本发明还揭示了化学式为(CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m).sub.2 CHOCF.sub.2 OCH(CF.sub.2).sub.mCF.sub.3).sub.2的双醚，其中m为0至3的整数，该双醚也可以通过该方法制备。
• Relative Rate Constants for the Reactions of CF3OF with Olefins in Solution
  作者：W. Navarrini、A. Russo、V. Tortelli

  DOI：10.1021/jo00125a033

  日期：1995.10

  The addition reactions of CF3OF to chloro fluoro olefins have been studied in solution at low temperature (-78, -105 degrees C), and their relative rate constants have been determined using the kinetic approach of competition reactions. The reactivity and regio- and stereoselectivity are consistent with a free radical chain-propagating reaction in which the alkenes are attacked by the CF3O. radical generated by homolitic cleavage of the O-F bond in the CF3OF molecule.
• Petrov, Viacheslav A.; Davidson, Fred, Journal of Fluorine Chemistry, 1999, vol. 95, # 1-2, p. 5 - 14
  作者：Petrov, Viacheslav A.、Davidson, Fred

  DOI：——

  日期：——
• Comparison of the reactivity of CF3OX (X = Cl, F) with some simple alkenes
  作者：Kamalesh K. Johri、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1021/jo00150a019

  日期：1983.1