1,1,1-三氟-2-(哌啶-4-基)丙-2-醇 | 1227068-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-(哌啶-4-基)丙-2-醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(4-piperidyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-(piperidin-4-yl)propan-2-ol；1,1,1-trifluoro-2-piperidin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 1227068-37-2
• 化学式: C₈H₁₄F₃NO
• mdl: MFCD17977193
• 分子量: 197.2
• InChiKey: CLMDMJJVIPEREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-(哌啶-4-基)丙-2-醇 、 N-(4-(3-chloropyrazin-2-yloxy)phenyl)benzo[d]thiazol-2-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(1-(3-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenoxy)pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective biaryl ethers as PDE10A inhibitors: Improvement in potency and mitigation of Pgp-mediated efflux

  摘要：

  We report the discovery of a novel series of biaryl ethers as potent and selective PDE10A inhibitors. Structure-activity studies improved the potency and decreased Pgp-mediated efflux found in the initial compound 4. X-ray crystallographic studies revealed two novel binding modes to the catalytic site of the PDE10A enzyme. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.078
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 1,1,1-trifluoro-2-(piperidin-4-yl)propan-2-ol的产率得到1,1,1-三氟-2-(哌啶-4-基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS

  摘要：

  化学式为（I）的吡嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11、Y和Z在规范中有定义，以及含有它们的组合物和制备这些化合物的方法。此外，还提供了治疗通过PDE10抑制可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。

  公开号：

  US20120277209A1

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20110160182A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明提供了吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10988478B1

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds of Formula 0, Formula I, and Formula II and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0、式 I 和式 II 的化合物以及用作白细胞介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017108723A3

  公开（公告）日：2017-07-27
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3394066A2

  公开（公告）日：2018-10-31