(2S,3S)-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N,N,4-trimethyl-3-phenyl-3H-1,4,2-diazaphosphol-5-amine;carbon monoxide;tungsten | 1227289-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N,N,4-trimethyl-3-phenyl-3H-1,4,2-diazaphosphol-5-amine;carbon monoxide;tungsten
• CAS: 1227289-96-4
• 化学式: C₂₃H₃₄N₃O₅PSi₂W
• 分子量: 703.535
• InChiKey: UJBSZNBMYUWJIZ-GHYCOFKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((Me3)Si)2HCPCl2)W(CO)5] 在 triethylamine 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N,N,4-trimethyl-3-phenyl-3H-1,4,2-diazaphosphol-5-amine;carbon monoxide;tungsten
  参考文献：
  名称：

  利用氮杂膦酸诱导的扩环反应获得氮杂磷杂环丙烷配合物的新途径和首次应用†

  摘要：

  合成 氮杂磷吡啶配合物3a-e是通过使用2 H-氮杂磷腈配合物1和N-甲基C-芳基亚胺2a-e（i）或通过瞬态反应里/Cl膦基类固醇复合物5（由二氯（有机）膦配合物4）分别使用2a-c（ii）。配合物3a，d和三氟甲烷磺酸 在......的存在下 二甲基氰胺 导致高度键合和区域选择性的环膨胀产生 1,3,4σ 3 λ 3 -diazaphosphol -2-烯质子化后的复合物8a，dNEt 3。31 P NMR反应监测表明，配合物3a的质子化产生了氮杂磷铱鎓配合物6a，在低温下通过NMR光谱法可以明确地鉴定出该复合物。在复合物3b-d，8a和8d的情况下，所有分离的产物均通过多核NMR光谱，IR和UV / Vis（对于3a，d，6a，8a，d），MS和单晶X射线晶体学进行表征。DFT研究了6a模型配合物的反应机理和顺应常数。

  DOI：

  10.1039/b922166b