1-(4-chlorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol
• 英文别名: 2-(benzyl(methyl)amino)-1-(4'-chlorophenyl)ethanol；2-(benzyl-methyl-amino)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanol；2-(Benzyl-methyl-amino)-1-(4-chlor-phenyl)-aethanol；2-[Benzyl(methyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO
• 分子量: 275.778
• InChiKey: WWYMRAQFSAKRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors

  摘要：

  Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.050
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors

  摘要：

  Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.050

文献信息

• 通过Ir/f -amphox催化α-氨基酮高效合成手性 1,2-氨基醇的方法
  申请人：武汉凯特立斯科技有限公司

  公开号：CN107021884B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明公开了一种通过Ir/f‑amphox催化α‑氨基酮高效合成手性1,2‑氨基醇的方法。该方法所使用的配体f‑amphox更容易合成，反应具有对映选择性、高收率、高转化数(TON)的特点，绝大多数底物在催化剂用量0.002mol％(S/C＝50000)的情况下取得99％以上的转化率和99％以上的ee值，最高转化数达到500000，为目前报道的最高值。能成功地用于一系列重要药物的合成，对于医药工业生产具有重要意义。
• ANTIMALARIALS. α-PHENYL-β-DIALKYLAMINO ALCOHOLS¹
  作者：ROBERT E. LUTZ、RUFUS K. ALLISON、GILBERT ASHBURN、PHILIP S. BAILEY、MARION T. CLARK、JOHN F. CODINGTON、ADOLF J. DEINET、JAMES A. FREEK、ROBERT H. JORDAN、NORMAN H. LEAKE、TELLIS A. MARTIN、KENT C. NICODEMUS、RUSSELL J. ROWLETT、NEWTON H. SHEARER、J. DOYLE SMITH、JAMES W. WILSON

  DOI：10.1021/jo01169a001

  日期：1947.9
• Mondeshka; Angelova; Tancheva, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 7-8, p. 475 - 480
  作者：Mondeshka、Angelova、Tancheva、Ivanov、Daleva、Ivanova

  DOI：——

  日期：——