2,4,8,10-tetra(tert-butyl)dibenzo<1,3>dioxocin-6-one | 142232-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,4,8,10-tetra(tert-butyl)dibenzo<1,3>dioxocin-6-one
• 英文别名: 2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-one；1,3,7,9-tetratert-butyl-5H-benzo[d][1,3]benzodioxocin-11-one
• CAS: 142232-40-4
• 化学式: C₃₀H₄₂O₃
• 分子量: 450.662
• InChiKey: QWJYASFPXMHAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-亚甲基 双(4,6-二叔丁基苯酚) 、 氯羰基亚磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以9.9%的产率得到3',5',7,9-tetra(tert-butyl)spiro<1,3-benzoxathiepin-4(5H),1'-cyclohexa<2,4>diene>-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  新型杂环杂环系统螺[1,3-苯并噻吩-4（5 H），1'-环己[2,4]二烯] -2,2'-二酮

  摘要：

  4,4'，6,6'-四取代的2,2'-亚烷基双（酚）1与CISCOI反应，生成螺[1,3-苯并噻吩-4（5 H），1'-环己基[2,4]二烯] -2,2'-二酮4以及环状碳酸酯5。产物的结构主要通过13 C-NMR和1 H-NMR光谱来阐明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750308

文献信息

• Spiro[1,3-benzoxathiepin-4(5H),1?-cyclohexa[2,4]diene]-2,2?-dione, a Novel Heterocyclic Ring System
  作者：Sandra Kolly、Hansrudolf Meier、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19920750308

  日期：1992.5.6

  The 4,4′,6,6′-tetrasubstituted 2,2′-alkylidenebis(phenols) 1 reacted with CISCOI to give spiro[1,3-benzoxathiepin-4(5H), 1′-cyclohexa[2,4]diene]-2,2′-diones 4, together with cyclic carbonates 5. The structures of the products were elucidated mainly by 13C-NMR and 1H-NMR spectroscopy.

  4,4'，6,6'-四取代的2,2'-亚烷基双（酚）1与CISCOI反应，生成螺[1,3-苯并噻吩-4（5 H），1'-环己基[2,4]二烯] -2,2'-二酮4以及环状碳酸酯5。产物的结构主要通过13 C-NMR和1 H-NMR光谱来阐明。

表征谱图