6,7-dimethoxy-1-phenyl-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 16135-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-phenyl-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one；6,7-Dimethoxy-2-methyl-3-oxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；6,7-Dimethoxy-2-methyl-1-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 16135-53-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: CSNRWVKFTWORRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  468.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-phenyl-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 在 亚硝酸丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-4--1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Tikk, I.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 1, p. 69 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6,7-dimethoxy-1-phenyl-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis ofN-Substituted 1-Aryl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29752

文献信息

• Propylphosphonic anhydride (T3P) mediated synthesis of β-lactams from imines and aryl-substituted acetic acids
  作者：Graeme Coulthard、William P. Unsworth、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.009

  日期：2015.6

  β-Lactams were prepared from imines and aryl-substituted acetic acids using T3P as an activating agent. In most cases, good to excellent yields were obtained (up to 93%) and the trans-β-lactam was the exclusive or major diastereoisomer (confirmed through analysis of 1H NMR coupling constants and by X-ray crystallography).

  使用T3P作为活化剂，由亚胺和芳基取代的乙酸制备β-内酰胺。在大多数情况下，可获得良好至优异的收率（高达93％），反式-β-内酰胺是唯一或主要的非对映异构体（通过1 H NMR偶合常数分析和X射线晶体学证实）。
• Hazai, Laszlo; Deak, Gyula; Szoelloesy, Aron, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 121, # 3, p. 263 - 270
  作者：Hazai, Laszlo、Deak, Gyula、Szoelloesy, Aron、Toth, Gabor、Bitter, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• Hazai, Laszlo; Deak, Gyula; Gyorgy, Lajos, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 4, p. 649 - 655
  作者：Hazai, Laszlo、Deak, Gyula、Gyorgy, Lajos、Doda, Margit

  DOI：——

  日期：——
• MOLLLOV N. M.; BEHKOB A. P., NAUCH. TR. PLOVDIV. YH-T. XIMIYA, 1978(1979), 16, HO 3, 191-214
  作者：MOLLLOV N. M.、 BEHKOB A. P.

  DOI：——

  日期：——
• VENKOV, A. P.;MOLLOV, N. M., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 216-217
  作者：VENKOV, A. P.、MOLLOV, N. M.

  DOI：——

  日期：——