1,2-双(4-氨基苯基)乙烷-1,2-二酮 | 29602-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双(4-氨基苯基)乙烷-1,2-二酮
• 英文名称: 4,4'-diaminobenzil
• 英文别名: 4,4'-diamino-benzil；1,2-Bis(4-aminophenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 29602-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: TYWAOIBYSDORAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  166-167 °C
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-氨基苯基)乙烷-1,2-二酮 生成 4,4'-diamino-benzoin
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Moeller; Wendt, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 405,412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dinitrobenzil 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以50%的产率得到1,2-双(4-氨基苯基)乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  使用负光致变色咪唑二聚体的开启模式荧光开关

  摘要：

  纳米结构的荧光成像需要在几种极性和非极性环境中开发荧光可切换分子。光致变色分子是可逆光触发荧光转换的重要类别。尽管已经报道了许多使用光致变色反应进行荧光切换的研究，但关于光致变色分子可逆地显示开启模式荧光切换的报道尽管很重要，但仍受到限制。在此，我们报告了基于负光致变色的光活化荧光，其中化合物在辐照后的吸收光谱相对于辐照前发生蓝移。我们将萘二甲酰亚胺单元作为绿色荧光团引入负光致变色联萘桥联咪唑二聚体。通过 Förster 共振能量转移，萘二甲酰亚胺单元的荧光在初始有色异构体（荧光量子产率：Φfluo. = 0.01）中被有效淬灭。相比之下，负光致变色反应形成的瞬态异构体的荧光量子产率增加到 0.75。荧光强度随着热逆反应而热降低以形成原始稳定的有色形式。这些结果表明负光致变色分子适用于开启模式荧光开关，并将为可逆荧光开关分子的发展提供有吸引力的见解。75在由负光致变色反应形成的瞬态异构体中

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01870

文献信息

• Combination therapy
  申请人：——

  公开号：US20040102360A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of at least two Akt inhibitors or a compound which is an inhibitor of Akt and an inhibitor of a protein kinase, which methods comprise administering to a mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound(s) which are inhibitors of Akt and compound(s) which are inhibitors of protein kinases. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• 一种抗静电化合物、材料的表面处理方法及改性材料
  申请人：海思美域（深圳）科技有限公司

  公开号：CN110092737B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明提供了一种抗静电化合物，由如下结构式所示的化合物L1’或L2’与化合物Q’进行化学反应得到，化合物Q’选自多羟基化合物、多羧基化合物、多磺酸基化合物中的一种或多种；L1’：L2’：其中，r为1或2；Y为单键、氧原子、硫原子、硒原子、‑C(O)‑、‑SO2‑、‑NH‑和C1‑3亚烷基中的一种；R1‑R10、R2’‑R9’分别独立地选自氢原子、卤素原子、1价极性基团，以及取代或未取代的一价C1‑18烃基，且R1‑R10或R2’‑R9’中的至少一个与化合物Q’反应实现化学键合。该抗静电化合物能与涤纶、尼龙等带‑CH‑基团的材料结合，并赋予其抗静电性、易染色性，且不降低材料的力学性能。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20040106540A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention is directed to a method of treating cancer which comprises administration of a compound which selectively inhibits the activity of one or two of the isoforms of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is particularly directed to the method wherein the compound is dependent on the presence of the plestrin homology domain of Akt for its inhibitory activity.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括给予一种选择性抑制一种或两种Akt异构体（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）活性的化合物。本发明特别涉及一种方法，其中所述化合物的抑制活性依赖于Akt的plestrin同源结构域的存在。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：——

  公开号：US20040143117A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有2,3-二苯基喹啉基团的化合物，其抑制Akt酶活性，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的给药。
• DEOXYBENZOIN-DERIVED ANTI-FLAMMABLE POLYMERS
  申请人：Emrick Todd

  公开号：US20110112241A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel flame-retardant polymers and materials, their synthesis and use. More particularly, the flame-retardant polymers are deoxybenzoin-derived polymers.

  该发明提供了新型阻燃聚合物和材料，其合成和使用。更具体地，这些阻燃聚合物是由脱氧苯甲酮衍生的聚合物。