N-乙基-1-苯基乙胺 | 19302-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-1-苯基乙胺
• 中文别名: N-乙基-1-苯基-1-乙胺
• 英文名称: (S)-(-)-N-ethyl-α-methylbenzylamine
• 英文别名: (S)-α-methylbenzylethylamine；N-ethylmethylbenzylamine；ethyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine；Aethyl-((S)-1-phenyl-aethyl)-amin；Aethyl-((S)-1-phenyl-aethyl)-amin; Aethyl-((-)-α-phenaethyl)-amin；Aethyl-((-)-α-phenaethyl)-amin；(S)-(-)-N-Ethyl-N-(1-phenylethyl)amine；(1S)-N-ethyl-1-phenylethanamine
• CAS: 19302-28-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: GJKPTDGTWOVONJ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-1-苯基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CD 敏感的二聚锌卟啉宿主对仲胺的绝对构型分配

  摘要：

  描述了用于确定仲胺绝对构型的一般手性实验方案，包括无环和环状脂肪胺、芳香胺、氨基酸和氨基醇。手性底物连接到非手性载体部分（3-N-Boc-氨基-丙基-N-Boc-氨基）乙酸1（BocHNCH（2）CH（2）CH（2）BocNCH（2）COOH），脱保护后，产生双齿缀合物，能够与二聚锌卟啉宿主 2 形成 1:1 的宿主/客体复合物。与早先报道的伯胺和仲醇的情况一样，仲胺缀合物与卟啉镊子宿主的络合图2表示立体分化过程，其中立体中心的大(L)基团(基于构象能A值指定)从卟啉结合口袋突出。这导致形成具有优选的卟啉螺旋的宿主/客体复合物，表现出强烈的激子分裂 CD 光谱。尽管仲胺偶联物的叔酰胺键周围的 Z/E 构象复杂性极大地阻碍了先前的构型分配，但发现卟啉扭曲的手性意义明显受立体中心控制。因此，在取代基的相对空间大小没有歧义的情况下，观察到的 CD 对可以用于直接分配绝对构型。此外，为了将应用扩展

  DOI：

  10.1021/ja020520p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-乙酰基-1-甲基苄胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到N-乙基-1-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  CD 敏感的二聚锌卟啉宿主对仲胺的绝对构型分配

  摘要：

  描述了用于确定仲胺绝对构型的一般手性实验方案，包括无环和环状脂肪胺、芳香胺、氨基酸和氨基醇。手性底物连接到非手性载体部分（3-N-Boc-氨基-丙基-N-Boc-氨基）乙酸1（BocHNCH（2）CH（2）CH（2）BocNCH（2）COOH），脱保护后，产生双齿缀合物，能够与二聚锌卟啉宿主 2 形成 1:1 的宿主/客体复合物。与早先报道的伯胺和仲醇的情况一样，仲胺缀合物与卟啉镊子宿主的络合图2表示立体分化过程，其中立体中心的大(L)基团(基于构象能A值指定)从卟啉结合口袋突出。这导致形成具有优选的卟啉螺旋的宿主/客体复合物，表现出强烈的激子分裂 CD 光谱。尽管仲胺偶联物的叔酰胺键周围的 Z/E 构象复杂性极大地阻碍了先前的构型分配，但发现卟啉扭曲的手性意义明显受立体中心控制。因此，在取代基的相对空间大小没有歧义的情况下，观察到的 CD 对可以用于直接分配绝对构型。此外，为了将应用扩展

  DOI：

  10.1021/ja020520p

文献信息

• Synthesis and structure of heteroannular cyclopalladated chiral ferrocenylimines: theoretical interpretation of the cyclopalladated complexes based on density functional calculations
  作者：Hengyu Qian、Xiuling Cui、Mingsheng Tang、Chunhui Liu、Cheng Liu、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/b816826a

  日期：——

  (6)) with Li2PdCl4 and anhydrous CH3COONa in dry MeOH produced heteroannular cyclopalladated Pd[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4)–CH(CH3)–NCH–2-R](μ-Cl)}2 (R = furyl) (4) and Pd(N∧N) [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)–CH(CH3)–NCH–2-R]PdCl2 (R = pyridyl) (7) complexes, respectively. The Pd(μ-Cl)2Pd bridge was cleaved by triphenylphosphine to give monomeric derivative 5. The structures of the monomeric and dimeric palladium complexes

  新型手性ferrocenylimines的（η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH（CH 3）-N CH-2-R（R =呋喃基（3）和吡啶基（6） ），并在干燥条件下用Li 2 PdCl 4和无水CH 3 COONa甲醇产生heteroannular环钯PD [（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH（CH 3）-N CH-2-R]（μ-Cl）的} 2（R =呋喃基）（4）和Pd（N ∧ N）[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH（CH 3）-N CH-2-R]的PdCl 2（R =吡啶基）（7）配合物。Pd（μ-Cl）2 Pd桥断裂三苯膦得到单体衍生物5。单体和二聚钯配合物的结构通过元素分析，IR，1D和2D NMR光谱以及X射线衍射确定。所有结果都得出结论，在化合物4和5
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Catechol-Based Phosphoramidites:  A New Class of Chiral Ligands for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenations
  作者：Rob Hoen、Michel van den Berg、Heiko Bernsmann、Adriaan J. Minnaard、Johannes G. de Vries、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ol049726g

  日期：2004.4.1

  [reaction: see text] The synthesis and application of a new class of catechol-based phosphoramidites is described. Ees up to 99% were obtained in the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids and enamides.

  [反应：见正文]描述了新型一类基于邻苯二酚的亚磷酰胺的合成和应用。在铑催化的脱氢氨基酸和酰胺的不对称加氢反应中，得到高达99％的Ees。
• Chaenorhin, ein macrocyclisches Spermin-Alkaloid. 149. Mitteilung über Alkaloide
  作者：Heinz O. Bernhard、Ivan Kompiš、Siegfried Johne、Detlef Groöger、Manfred Hesse、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560412

  日期：1973.4.25

  Structure 1 has been elucidated for chaenorhine, an alkaloid isolated from Chaenorhinum organifolium (Scrophulariaceae). The key derivative for the structural elucidation is 13,14,21,22-tetrahydro-21,22-seco-chaenorhine (21). 21 gave upon hydrolysis spermine and 4-hydroxydihydrocinnamic acid characterized as the tetraacetyl derivative 18 and as the dimethyl derivative respectively.

  已经阐明了结构蛋白1的结构蛋白，该结构蛋白是从分离的木腔植物（玄参科）中提取的生物碱。结构阐明的关键导数是13,14,21,22-tetrahydro-21,22-seco - chaenorhine（21）。21经水解得到精胺和4-羟基二氢肉桂酸，其特征分别为四乙酰基衍生物18和二甲基衍生物。
• Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
  申请人：Farmer J. Luc

  公开号：US20080045480A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to peptidomimetic compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及一种抑制丝氨酸蛋白酶活性的肽类类似物化合物，特别是抑制丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。