N-乙基-1-苯基乙胺 | 70811-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-1-苯基乙胺
• 中文别名: N-乙基-1-苯基-1-乙胺
• 英文名称: (R)-N-ethyl-α-methylbenzenemethanamine
• 英文别名: (R)-(+)-N-ethyl-α-methylbenzylamine；(R) N-ethyl N-(phenyl-1 ethyl)amine；(R)-α-methylbenzylethylamine；(+)-(R)-N-ethyl-1-phenylethylamine；(R)-N-ethyl-1-phenylethan-1-amine；(R)-(+)-N-Ethyl-N-(1-phenylethyl)amine；(1R)-N-ethyl-1-phenylethanamine
• CAS: 70811-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: GJKPTDGTWOVONJ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-1-苯基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (2R-trans)-1-ethyl-1,2-dihydro-2,4-dimethyl-2-phenyl-3,3(4H)-quinolinedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 2. Enantio- and diastereoselectivity in the synthesis of quinolines, pyrrolo[1,2-a]quinolines, and [1,4]oxazino[4,3-a]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a044
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-ethylidene-N-(1-phenylethyl)amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-乙基-1-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective carbozincation of propargylic amines

  摘要：

  The carbometalation of propargylic amines derived from methylbenzylamine takes place with good 1,3-diastereoselection in the presence of Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00069-2
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-one 、 6-bromo-3-(2-fluoro-3-methoxybenzyl)-2-methoxyquinoline 在 正丁基锂 、 N-乙基-1-苯基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双金属协同促进体系及其在不对称合成(S,S)-TBAJ-587中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种双金属协同促进体系及其在不对称合成(S,S)‑TBAJ‑587中的应用。所述应用方法具体为：金属锂、钠或钾盐在合适配体和添加剂的作用下，和另一种金属盐形成双金属协同促进体系，在低温的条件下协同促进6‑溴‑3‑(2‑氟‑3‑甲氧基吡啶)‑2‑甲氧基喹啉(I)和3‑N,N‑二甲胺基‑1‑(2,6‑二甲氧基吡啶)‑1‑丙酮(II)的加成反应并调控其选择性，首次以高选择性和高收率得到目标产物，具有重大的理论研究意义和工业应用价值。

  公开号：

  CN117327050A

文献信息

• B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Catalyzed Deoxygenative Reduction of Amides to Amines with Ammonia Borane
  作者：Yixiao Pan、Zhenli Luo、Jiahong Han、Xin Xu、Changjun Chen、Haoqiang Zhao、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201801447

  日期：2019.5.14

  The first B(C6F5)3‐catalyzed deoxygenative reduction of amides into the corresponding amines with readily accessible and stable ammonia borane (AB) as a reducing agent under mild reaction conditions is reported. This metal‐free protocol provides facile access to a wide range of structurally diverse amine products in good to excellent yields, and various functional groups including those that are reduction‐sensitive

  据报道，在温和的反应条件下，用易于获得且稳定的氨硼烷（AB）作为还原剂，将酰胺进行的首次B（C 6 F 5）3催化脱氧还原为相应的胺。该无金属方案可轻松获得各种结构多样的胺产品，且收率高至优异，并且对各种官能团（包括对还原敏感的官能团）均具有良好的耐受性。该新方法也适用于手性酰胺底物，而不会破坏对映体的纯度。BF 3  OEt 2助催化剂在该反应中的作用是通过酰胺-硼加合物的原位形成来活化酰胺羰基。
• Noncovalent CH–π and π–π Interactions in Phosphoramidite Palladium(II) Complexes with Strong Conformational Preference
  作者：Matej Žabka、Lavakumar Naviri、Ruth M. Gschwind

  DOI：10.1002/anie.202106881

  日期：2021.12

  computational study of a supramolecular balance to quantify ligand–ligand interactions in metal complexes and induce high heterocomplex preferences. Noncovalent interaction areas of flexible chiral phosphoramidite ligands are identified in palladium complexes with high conformational stability. The combined CH–π and π–π interactions reveal design patterns for binding and folding of chiral ligands and catalysts

  我们提出了超分子平衡的组合核磁共振和计算研究，以量化金属配合物中的配体-配体相互作用并诱导高异质配合物偏好。在具有高构象稳定性的钯配合物中鉴定出柔性手性亚磷酰胺配体的非共价相互作用区域。 CH-π 和 π-π 相互作用的组合揭示了手性配体和催化剂的结合和折叠的设计模式。
• Synthesis and structure of heteroannular cyclopalladated chiral ferrocenylimines: theoretical interpretation of the cyclopalladated complexes based on density functional calculations
  作者：Hengyu Qian、Xiuling Cui、Mingsheng Tang、Chunhui Liu、Cheng Liu、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/b816826a

  日期：——

  (6)) with Li2PdCl4 and anhydrous CH3COONa in dry MeOH produced heteroannular cyclopalladated Pd[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4)–CH(CH3)–NCH–2-R](μ-Cl)}2 (R = furyl) (4) and Pd(N∧N) [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)–CH(CH3)–NCH–2-R]PdCl2 (R = pyridyl) (7) complexes, respectively. The Pd(μ-Cl)2Pd bridge was cleaved by triphenylphosphine to give monomeric derivative 5. The structures of the monomeric and dimeric palladium complexes

  新型手性ferrocenylimines的（η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH（CH 3）-N CH-2-R（R =呋喃基（3）和吡啶基（6） ），并在干燥条件下用Li 2 PdCl 4和无水CH 3 COONa甲醇产生heteroannular环钯PD [（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH（CH 3）-N CH-2-R]（μ-Cl）的} 2（R =呋喃基）（4）和Pd（N ∧ N）[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH（CH 3）-N CH-2-R]的PdCl 2（R =吡啶基）（7）配合物。Pd（μ-Cl）2 Pd桥断裂三苯膦得到单体衍生物5。单体和二聚钯配合物的结构通过元素分析，IR，1D和2D NMR光谱以及X射线衍射确定。所有结果都得出结论，在化合物4和5
• [EN] BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINES VIS-À-VIS DE LA BENZODIAZÉPINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054845A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Benzodiazepine compounds of formula (I), and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗溴结构域抑制剂适应症的疾病或症状。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）