piperidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate hydrochloride | 1620740-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: piperidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate hydrochloride
• 英文别名: Piperidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate;hydrochloride；piperidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate;hydrochloride
• CAS: 1620740-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S*ClH
• 分子量: 291.799
• InChiKey: QZTMSQQRHNPHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate hydrochloride 、 3-氯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-(3-chloropropanoyl)piperidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법

  摘要：

  该专利涉及在非活性极性非极性溶剂中，在碱存在下，通过化学式3的化合物与化学式2的化合物反应，以比传统方法更简便地制备1-(4-(4-(3,4-二氯-2-氟苯胺)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇)哌啶-1-基)丙烯-2-烯-1-醇的方法。

  公开号：

  KR20190012245A

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHENYLAMINO)-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPERIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHÉNYLAMINO)- 7-MÉTHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPÉRIDIN-1-YL)PROP-2-ÉN-1-ONE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2014116070A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a novel method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one in a simpler process as compared with conventional methods by allowing 4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-ol to react with an N-acyl piperidine derivative in an inert polar protic solvent in the presence of a base.

  本发明涉及一种新型制备1-(4-(4-(3,4-二氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基喹唑啉-6-氧基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮的方法，与传统方法相比，通过允许4-(3,4-二氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇与N-酰基哌啶衍生物在惰性极性质子溶剂中在碱的存在下反应，实现了更简单的工艺过程。
• Method For Preparing 1-(4-(4-(3,4-Dichloro-2-Fluorophenylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-Yloxy)Piperidin-1-Yl)Prop-2-En-1-One
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20150344458A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to a novel method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one in a simpler process as compared with conventional methods by allowing 4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-ol to react with an N-acyl piperidine derivative in an inert polar protic solvent in the presence of a base.

  本发明涉及一种新型制备1-(4-(4-(3,4-二氯-2-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-氧基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮的方法，与传统方法相比，该方法更简单，通过在惰性极性质溶剂中加入碱使4-(3,4-二氯-2-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇与N-酰基哌啶衍生物反应。
• METHOD FOR PREPARING 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHENYLAMINO)-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPERIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP2948441A1

  公开（公告）日：2015-12-02
• US9518043B2
  申请人：——

  公开号：US9518043B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20190012245A

  公开（公告）日：2019-02-08

  본 발명은 화학식 2의 화합물을 비활성 극성 비양성자성 용매 중에서 염기의 존재 하에 화학식 3의 화합물과 반응시킴으로써 목적하는 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온을 종래 방법에 비해 훨씬 간편하게 제조하는 방법에 관한 것이다.

  该专利涉及在非活性极性非极性溶剂中，在碱存在下，通过化学式3的化合物与化学式2的化合物反应，以比传统方法更简便地制备1-(4-(4-(3,4-二氯-2-氟苯胺)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇)哌啶-1-基)丙烯-2-烯-1-醇的方法。