2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-propan-2-ylphosphanyl]phenol | 1242048-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-propan-2-ylphosphanyl]phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-propan-2-ylphosphanyl]phenol
• CAS: 1242048-75-4
• 化学式: C₃₁H₄₉O₂P
• 分子量: 484.703
• InChiKey: XZCJETDJRQYFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-propan-2-ylphosphanyl]phenol 、 五氯化钽 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phenylene-bridged aryloxy phosphine ligands and their coordination chemistry with tantalum(V)

  摘要：

  锂络合物 RP(3,5-tBu2C6H2OLi)2(THF)4，其中 R = Ph 或 iPr，即 (R[OPO]Li2)2(THF)4，可通过与 Et3NHCl 反应定量转化为质子化形式的 R[OPO]H2。质子化化合物与 KH 反应可生成钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 和 (iPr[OPO]K2)3(THF)3。R[OPO]H2 与 TaCl5 反应可通过消除 HCl 生成稀溶的三氯化钽络合物 R[OPO]TaCl3。Ph[OPO]H2 与 TaMe3Cl2 反应，通过质子分解生成单甲基络合物 Ph[OPO]TaMeCl2 或二甲基卤化物络合物 Ph[OPO]TaMe2Cl，而钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 则通过复分解反应生成三甲基络合物 Ph[OPO]TaMe3。

  DOI：

  10.1139/v10-050
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-propan-2-ylphosphanyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phenylene-bridged aryloxy phosphine ligands and their coordination chemistry with tantalum(V)

  摘要：

  锂络合物 RP(3,5-tBu2C6H2OLi)2(THF)4，其中 R = Ph 或 iPr，即 (R[OPO]Li2)2(THF)4，可通过与 Et3NHCl 反应定量转化为质子化形式的 R[OPO]H2。质子化化合物与 KH 反应可生成钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 和 (iPr[OPO]K2)3(THF)3。R[OPO]H2 与 TaCl5 反应可通过消除 HCl 生成稀溶的三氯化钽络合物 R[OPO]TaCl3。Ph[OPO]H2 与 TaMe3Cl2 反应，通过质子分解生成单甲基络合物 Ph[OPO]TaMeCl2 或二甲基卤化物络合物 Ph[OPO]TaMe2Cl，而钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 则通过复分解反应生成三甲基络合物 Ph[OPO]TaMe3。

  DOI：

  10.1139/v10-050

文献信息

• <i>Ortho</i>-phenylene-bridged aryloxy phosphine ligands and their coordination chemistry with tantalum(V)
  作者：Christopher D. Carmichael、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1139/v10-050

  日期：2010.7

  The lithium complexes RP(3,5-^tBu₂C₆H₂OLi)₂(THF)₄, where R = Ph or ⁱPr, (^R[OPO]Li₂)₂(THF)₄, can be converted quantitatively into the protonated forms, ^R[OPO]H₂, by reaction with Et₃NHCl. Reaction of the protonated compounds with KH yields the potassium complexes (^Ph[OPO]K₂)₂(THF)₆ and (^iPr[OPO]K₂)₃(THF)₃. The reaction of ^R[OPO]H₂ with TaCl₅ yields the sparingly soluble tantalum trichloride complexes ^R[OPO]TaCl₃ via elimination of HCl. Reaction of ^Ph[OPO]H₂ with TaMe₃Cl₂ leads to the monomethyl complex ^Ph[OPO]TaMeCl₂, or the dimethyl halide complex, ^Ph[OPO]TaMe₂Cl, via protonolysis, and the potassium complex (^Ph[OPO]K₂)₂(THF)₆ yields the trimethyl complex, ^Ph[OPO]TaMe₃ by a metathesis process.

  锂络合物 RP(3,5-tBu2C6H2OLi)2(THF)4，其中 R = Ph 或 iPr，即 (R[OPO]Li2)2(THF)4，可通过与 Et3NHCl 反应定量转化为质子化形式的 R[OPO]H2。质子化化合物与 KH 反应可生成钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 和 (iPr[OPO]K2)3(THF)3。R[OPO]H2 与 TaCl5 反应可通过消除 HCl 生成稀溶的三氯化钽络合物 R[OPO]TaCl3。Ph[OPO]H2 与 TaMe3Cl2 反应，通过质子分解生成单甲基络合物 Ph[OPO]TaMeCl2 或二甲基卤化物络合物 Ph[OPO]TaMe2Cl，而钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 则通过复分解反应生成三甲基络合物 Ph[OPO]TaMe3。