N-(1,1-dichloro-2-propylidene)isopropylamine | 181588-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,1-dichloro-2-propylidene)isopropylamine
• CAS: 181588-89-6
• 化学式: C₆H₁₁Cl₂N
• 分子量: 168.066
• InChiKey: CUOZFYCYCHXENC-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzylidenebenzenesulfonamide 、 N-(1,1-dichloro-2-propylidene)isopropylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,3-二氯-1-氮杂烯丙基阴离子与N-（芳磺酰基）亚胺的Aza-Darzens型反应合成2-氯-2-亚氨基酰基氮丙啶

  摘要：

  由α，α-二氯酮亚胺10与二异丙基氨基锂脱质子化而生成的3,3-二氯-1-氮杂烯丙基阴离子与N-磺酰基醛二胺7反应生成曼尼希型产物N- [2,2-dichloro-3-（N-烷基亚氨基）-1，3-二芳基丙基]苯磺酰胺11。后一种稳定的化合物在亚氨基官能团上水解，以优异的产率得到N- [2，2-二氯-3-氧代-1，3-二芳基丙基]苯磺酰胺12。将N- [2,2-二氯-3-（N-烷基亚氨基）-1,3-二芳基丙基]苯磺酰胺11环化为顺式-3-芳基-2-氯-2-亚酰胺基氮丙啶19以81-99％的产率具有较高的非对映选择性，代表了一类新颖且易于获得的稳定的2-氯氮丙啶。最后，从顺式-3-芳基-2-氯-2-亚氨基酰基氮丙啶的反应中得出了2-（氨基甲基）-2-氯氮丙啶27的高度立体选择性的入口（70-98％收率； de> 95-99）。19和氰基硼氢化钠在乙酸的存在下。后面的2-（氨基甲基）氮丙啶27代

  DOI：

  10.1021/jo060241a
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 22, 2709-2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Formal Syntheses of Laurencione, a Labile Dihydrofuranone Derivative from the Red Alga Laurencia spectabilis
  作者：Norbert De Kimpe、Angelina Georgieva、Marc Boeykens、Ivan Kozekov、Wim Aelterman

  DOI：10.1055/s-1996-4335

  日期：1996.9

  A straightforward formal synthesis of the marine natural products laurencione was developed, utilizing elaboration of 5-acetoxy-3-chloropentan-2-one as the starting compound. The synthetic route consisted of (i) α-sulfenylation, (ii) α-chlorination of the resulting β-oxo sulfide, (iii) Hg2+-catalyzed methanolysis, (iv) methanolysis of the γ-acetoxy-α,α-dimethoxy ketone with subsequent cyclization and (v) acid hydrolysis of the acetal. Alternatively, laurencione was prepared from 1,1-dichloroacetone by a sequence of reactions involving (i) imination, (ii) regiospecific β-hydroxyethylation, (iii) hydrolysis, (iv) base-induced rearrangement of the resulting functionalized tetrahydrofuran and (v) final acid hydrolysis of laurencione methyl ether.

  以 5-乙酰氧基-3-氯戊-2-酮为起始化合物，开发了一种海洋天然产物月桂酮的直接正规合成方法。合成路线包括：(i) δ±-亚硫酰化；(ii) δ-氧硫化物的δ±-氯化；(iii) Hg2+ 催化的甲醇分解；(iv) δ-乙酰氧基-δ±,δ-二甲氧基酮的甲醇分解及随后的环化；(v) 缩醛的酸水解。另一种方法是通过一系列反应从 1,1-二氯丙酮制备月桂二酮，这些反应包括：(i) 亚氨基化；(ii) 区域特异性δ-²-羟乙基化；(iii) 水解；(iv) 碱诱导生成的官能化四氢呋喃的重排；(v) 月桂二酮甲醚的最终酸水解。
• Rearrangement of 4-(1-Haloalkyl)- and 4-(2-Haloalkyl)-2-azetidinones into Methyl ω-Alkylaminopentenoates via Transient Aziridines and Azetidines
  作者：Yves Dejaegher、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo040161b

  日期：2004.9.1

  The synthesis of 4-(1-haloalkyl)-2-azetidinones and 4-(2-haloalkyl)-2-azetidinones was investigated with use of the Staudinger reaction between in situ generated ketenes and alpha-haloimines or beta-haloimines. This new class of functionalized 2-azetidinones was further evaluated for its potential use as intermediates in the synthesis of highly functionalized compounds. The reaction of 4-(1-haloalkyl)-2-azetidinones and 4-(2-haloalkyl)-2-azetidinones with sodium methoxide in methanol yielded ring-opened products, i.e., methyl 2-alkoxy-4-(alkylamino)pentenoate and methyl 5-(alkylamino)pentenoate, respectively. Further attention was paid in detail to the reaction mechanism involved in this peculiar transformation. It was proven that these reactions proceeded via intermediate aziridines or azetidines.