(2R,5R)-2-ethyl-1,5-dimethylpyrrolidine | 104886-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,5R)-2-ethyl-1,5-dimethylpyrrolidine
• CAS: 104886-29-5；104886-49-9；113579-75-2
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: GUYFVIWXHIIIRB-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury dichloride 作用下， 生成 (2R,5R)-2-ethyl-1,5-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过阳极氧化的胺基自由基环化。立体选择性合成-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷

  摘要：

  由烯基酰胺锂2的阳极氧化产生的中性氨基自由基经过立体选择性环化，得到-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷4。通过与-1,2-二甲基-5-苯基吡咯烷进行比较，证实了它们的立体化学。其结构是通过对其季铵溴化物6进行X射线晶体学分析确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95132-3

文献信息

• Control of the Stereoselectivity in the Synthesis of 1-Methyl-2,5-disubstituted Pyrrolidines by Mercury(II)-initiated Cyclization of Substituted Alk-4-enylamines
  作者：Masao Tokuda、Yasufumi Yamada、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1246/cl.1988.1289

  日期：1988.8.5

  The stereoselectivity in the synthesis of cis- and trans-1-methyl-2,5-disubstituted pyrrolidines by mercury(II)-initiated cyclization of substituted alk-4-enylamines can be controlled by choosing the appropriate mercury salt and solvent.

  可以通过选择合适的汞盐和溶剂来控制通过汞 (II) 引发的取代 alk-4-enylamines 环化合成顺式和反式 1-甲基-2,5-二取代吡咯烷的立体选择性。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。
• TOKUDA, MASAO;YAMADA, YASUFUMI;SUGINOME, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1289-1290
  作者：TOKUDA, MASAO、YAMADA, YASUFUMI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——