ethyl 2-fluoro-4-iodonicotinate | 853798-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-4-iodonicotinate
• 英文别名: 2-Fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylate
• CAS: 853798-93-3
• 化学式: C₈H₇FINO₂
• 分子量: 295.052
• InChiKey: OULZTTDLVMNBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 2-fluoro-4-formylnicotinate	——	C9H8FNO3	197.166
  ——	ethyl 2-fluoro-4-vinylnicotinate	——	C10H10FNO2	195.193
  2-氟-3-羟甲基-4-碘吡啶	2-Fluoro-4-iodo-3-(hydroxymethyl)pyridine	171366-19-1	C6H5FINO	253.015

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-fluoro-4-iodonicotinate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-乙基-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-c]吡啶-3,8(4h,7h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  由2-氟吡啶不对称合成喜树碱关键中间体

  摘要：

  DE环喜树碱中间体II使用吡啶“卤素-舞蹈”反应从2-氟吡啶经6步对映体选择性制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01665-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-碘吡啶 、 甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 2-fluoro-4-iodonicotinate
  参考文献：
  名称：

  由2-氟吡啶不对称合成喜树碱关键中间体

  摘要：

  DE环喜树碱中间体II使用吡啶“卤素-舞蹈”反应从2-氟吡啶经6步对映体选择性制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01665-5

文献信息

• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Continuous‐Flow Divergent Lithiation of 2,3‐Dihalopyridines: Deprotolithiation versus Halogen Dance
  作者：Thibaud Brégent、Maria V. Ivanova、Thomas Poisson、Philippe Jubault、Julien Legros

  DOI：10.1002/chem.202202286

  日期：2022.12.20

  The divergent lithiation of 2,3-dihalopyridines is reported. Taking advantage of continuous-flow technology, either the deprotolithiation or the halogen dance is carried out. After subsequent trapping with various electrophiles, 25 examples of both regioisomers were obtained in excellent yields and selectivities. Finally, this methodology was scaled up and a promising space-time yield was obtained

  报道了 2,3-二卤代吡啶的不同锂化。利用连续流动技术，进行去原石化或卤素舞。随后用各种亲电试剂捕获后，以优异的产率和选择性获得了两种区域异构体的 25 个实例。最后，这种方法被放大并获得了有希望的时空产率。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10208046B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, which may be useful as medicaments such as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies and the like, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted 5- or 6-membered ring; R is a C1-6 alkyl group substituted by 1 to 5 halogen atoms; and X is —CH═ or —N═, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂活性的化合物，该化合物可用作药物，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、路易体痴呆等疾病的预防或治疗药物等。本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物 其中环 A 是任选取代的 5 或 6 元环；R 是被 1 至 5 个卤素原子取代的 C1-6 烷基；X 是 -CH═ 或 -N═，或其盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2921480B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• Iron-Catalyzed Homo-Coupling of Simple and Functionalized Arylmagnesium Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Florence Mahuteau-Betzer、Mathieu Ahr

  DOI：10.1021/ol050340v

  日期：2005.5.1

  [GRAPHICS]Iron-catalyzed homo-coupling of simple and functionalized arylmagnesium reagents is described. The reaction is highly chemoselective (CN, COOEt and NO2 groups are tolerated). The procedure was used to perform intramolecular couplings. This cyclization reaction is the key step of the total synthesis of the N-methylcrinasiadine.