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2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl acetate | 93434-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl acetate
英文别名
2-hydroxy-2,2-diphenylethyl acetate;2-Acetoxy-1-hydroxy-1,1-diphenyl-ethan;2-O-Acetyl-1,1-diphenyl-ethylenglykol;(2-Hydroxy-2,2-diphenylethyl) acetate
2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl acetate化学式
CAS
93434-53-8
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
MKCZXQAJAJIMMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b71eb3dc097b1e19256bc4b17e1fe847
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二苯基乙醇 、 4-methoxy(diacetoxyiodo)benzene 在 溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以58%的产率得到2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    由PhI(OAc)2介导的醇的无金属非对映选择性β-乙酰氧基化合成β-乙酰氧基醇†
    摘要:
    β-乙酰氧基醇可以通过PhI(OAc)2介导的无金属β-乙酰氧基化反应从叔醇中以良好的非对映选择性高收率合成。机理研究表明,β-乙酰氧基化过程可能会发生脱水,继而发生高度区域选择性和非对映异构的双加氧反应。可以通过该β-乙酰氧基化方法制备革兰氏规模和各种有用的支架。
    DOI:
    10.1039/c6ob01203e
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文献信息

  • Oxidation by cobalt(III) acetate. Part 6. A novel synthesis of the glycol monoacetates from aromatic olefins in wet acetic acid
    作者:Masao Hirano、Takashi Morimoto
    DOI:10.1039/p29840001033
    日期:——
    Oxidation of various aryl-conjugated olefins with cobalt(III) acetate in wet acetic acid under nitrogen affords the glycol monoacetates in moderate to good yields. None of the phenyl rearrangement product is formed in the present reactions. These results are best interpreted by assuming the formation of a Co-co-ordinated intermediate.
    在湿乙酸中,在氮气下用乙酸钴(III)在乙酸中氧化各种芳基共轭烯烃,可得到中等收率的乙二醇单乙酸酯。在本反应中没有形成苯基重排产物。通过假设形成一个协同中间体,可以最好地解释这些结果。
  • Formation of 1,2-Dioxanes by the Use of Tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) or Manganese(III) Acetate
    作者:Hiroshi Nishino、Shin-ichi Tategami、Takashi Yamada、James D. Korp、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1246/bcsj.64.1800
    日期:1991.6
    The reactions of 1,1-diphenylethene, 1,1-bis(4-chlorophenyl)ethene, 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethene, 1,1-bis(4-methylphenyl)ethene, 1,1-bis(4-fluorophenyl)ethene, styrene, 1-octene, cyclohexene, and cyclooctene with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) ([Mn(acac)3]) in acetic acid at room temperature give 4-acetyl-3-methyl-1,2-dioxan-3-ol in 8–92% yields, together with 3-acetyl-4-hydroxy-3-hexene-2
    1,1-二苯基乙烯、1,1-双(4-氯苯基)乙烯、1,1-双(4-甲氧基苯基)乙烯、1,1-双(4-甲基苯基)乙烯、1,1-双的反应(4-氟苯基)乙烯、苯乙烯、1-辛烯、环己烯和环辛烯与三(2,4-戊二酮)锰(III) ([Mn(acac)3]) 在室温下在乙酸中生成 4-乙酰- 3-methyl-1,2-dioxan-3-ol 的产率为 8-92%,以及 3-acetyl-4-hydroxy-3-hexene-2,5-dione。1,1-二苯基乙烯与 2,4-戊二酮、3-甲基-2,4-戊二酮、3-乙基-2,4-戊二酮、1-苯基-1,3-丁二酮、乙酰乙酰苯胺和 1 ,3-环己二酮在乙酸锰 (III) 存在下也能以良好到中等的产率得到相应的环状过氧化物。讨论了锰 (III) 诱导的 1,2-二恶烷环形成和伴随的自由基副反应的机制。
  • Manganese-(<scp>II</scp>) and (<scp>III</scp>)-mediated free-radical cyclisation of alkenes, β-keto esters and molecular oxygen
    作者:Takashi Yamada、Yoko Iwahara、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1039/p19930000609
    日期:——
    a mixture of manganese(II) and manganese(III) acetates, and molecular oxygen yielded substituted 1, 2-dioxan-3-ols 3 in 14–95% yields. Cobalt(III) acetate, potassium permanganate, lead(IV) acetate, copper(II) acetate, chromium(VI) trioxide, thallium(III) acetate, ammonium cerium(IV) nitrate and iron(III) perchlorate were also used in place of manganese(III) acetate. Effects on the product yields of
    在乙酸锰(II)和乙酸锰(III)的混合物的存在下,取代的乙烯与β-酮酸酯的反应,以及分子氧以14-95%的产率生成了取代的1,2-二恶烷-3-醇3。也就地使用了乙酸钴(III),高锰酸钾,乙酸铅(IV),乙酸铜(II),三氧化铬(VI),乙酸th(III),硝酸铈铈(IV)和高氯酸铁(III)锰(III)醋酸盐。已经研究了对烯烃和β-酮酸酯中取代基的产物收率的影响,并讨论了反应机理。
  • Qian, Chang-Yi; Nishino, Hiroshi; Kurosawa, Kazu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 209 - 216
    作者:Qian, Chang-Yi、Nishino, Hiroshi、Kurosawa, Kazu
    DOI:——
    日期:——
  • Kolbe Electrolyses of 3-Phenyl- and 3,3-Diphenylpropanoic Acids
    作者:William A. Bonner、Frank D. Mango
    DOI:10.1021/jo01025a045
    日期:1964.2
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