5-ethyl-1-((hydroxyethoxy)-methyl)-6-(naphth-1-yl)-uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-ethyl-1-((hydroxyethoxy)-methyl)-6-(naphth-1-yl)-uracil
• 英文别名: 5-Ethyl-1-(2-hydroxyethoxymethyl)-6-naphthalen-1-ylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: ZQGOXCHEAVWRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 硫酸氢铵 、 sodium 、 氯乙酸 、 六甲基二硅氮烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-ethyl-1-((hydroxyethoxy)-methyl)-6-(naphth-1-yl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  HEPT 和 DABO的 抗HIV活性萘类似物

  摘要：

   将5-异丙基-6-萘基尿嘧啶和5-异丙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶烷基化，分别得到N-1-（乙氧基甲基和甲硫基甲基）尿嘧啶和S 2-环己基-硫尿嘧啶。5-乙基-6-萘基尿嘧啶和5-乙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶提供了N-1-（乙氧基甲基，甲氧基甲基，甲硫基甲基，乙酰氧基乙氧基甲基和羟基乙氧基甲基）尿嘧啶和S 2 -（（2,2 -二乙氧基乙基），甲氧基羰基甲基，乙氧基羰基丙基，甲硫基甲基，乙氧基甲基，甲基和环己基）-硫尿嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s007060200044

文献信息

• Anti-HIV Active Naphthyl Analogues of HEPT and DABO
  作者：Dalia R. Imam、Ahmed A. El-Barbary、Claus Nielsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1007/s007060200044

  日期：2002.5.1

   5-Isopropyl-6-naphthyl uracil and 5-isopropyl-6-naphthyl-2-thiouracil were alkylated to give N-1-(ethoxymethyl and methylthiomethyl) uracil and S2-cyclohexyl-thiouracil, respectively. 5-Ethyl-6-naphthyl uracil and 5-ethyl-6-naphthyl-2-thiouracil afforded N-1-(ethoxymethyl, methoxy-methyl, methylthiomethyl, acetoxyethoxy methyl and hydroxyethoxy methyl) uracil and S2-((2,2- diethoxyethyl), methoxycarbonylmethyl

   将5-异丙基-6-萘基尿嘧啶和5-异丙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶烷基化，分别得到N-1-（乙氧基甲基和甲硫基甲基）尿嘧啶和S 2-环己基-硫尿嘧啶。5-乙基-6-萘基尿嘧啶和5-乙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶提供了N-1-（乙氧基甲基，甲氧基甲基，甲硫基甲基，乙酰氧基乙氧基甲基和羟基乙氧基甲基）尿嘧啶和S 2 -（（2,2 -二乙氧基乙基），甲氧基羰基甲基，乙氧基羰基丙基，甲硫基甲基，乙氧基甲基，甲基和环己基）-硫尿嘧啶。