1-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-piperidin-4-ylpropan-2-ol | 1427714-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-piperidin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 1427714-34-8
• 化学式: C₂₄H₃₀Cl₃N₃O
• 分子量: 482.881
• InChiKey: SWULHZRZHZODJH-UXMRNZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 1-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-piperidin-4-ylpropan-2-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到1-[4-[1-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropan-2-yl]piperidin-1-yl]-3,3-dimethylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-piperidin-4-ylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1