(methylsulfonyl)methyl 2(E)-ethylidene-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-(((methylthio)methoxy)carbonyl)hexanoate | 89578-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (methylsulfonyl)methyl 2(E)-ethylidene-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-(((methylthio)methoxy)carbonyl)hexanoate
• 英文别名: (methylsulfonyl)methyl 2(E)-ethylidene-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-{[(methylthio)methoxy]carbonyl}hexanoate
• CAS: 89578-22-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₈S₂
• 分子量: 412.526
• InChiKey: GUWXCXUAALUONA-WCAMQPDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylsulfonyl)methyl 2(E)-ethylidene-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-(((methylthio)methoxy)carbonyl)hexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 sodium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (±)-INTEGERRIMINE 的全合成

  摘要：

  已实现 12 元双内酯吡咯里西啶生物碱 integerrimine 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.455
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-5-(1-hydroxyethyl)-2,3-dimethyl-6-oxooxane-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 ammonium molybdate 、 四丁基氟化铵 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 双氧水 、 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (methylsulfonyl)methyl 2(E)-ethylidene-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-(((methylthio)methoxy)carbonyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine

  摘要：

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  DOI：

  10.1021/ja00322a036