Heptylbordibromid | 20490-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Heptylbordibromid
• 英文别名: (n-heptyl)dibromoborane；Heptyl boron dibromide；dibromo(heptyl)borane
• CAS: 20490-07-7
• 化学式: C₇H₁₅BBr₂
• 分子量: 269.815
• InChiKey: KUQYYCSJLRTEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptylbordibromid 在 NaOH 、 H₂O₂ 作用下， 生成 正庚醇
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.3, page 238 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 在 (i-butyl)dibromoborane 作用下， 生成 Heptylbordibromid
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911605

文献信息

• Site‐Fixed Hydroboration of Terminal and Internal Alkenes using BX ₃ / ^<i>i</i> Pr ₂ NEt**
  作者：Sida Li、Chenyang Hu、Xin Cui、Jiong Zhang、Liu Leo Liu、Lipeng Wu

  DOI：10.1002/anie.202111978

  日期：2021.12.6

  A novel and general method for the hydroboration of alkenes, including aryl alkenes, 1,1-disubstituted alkenes, aliphatic alkenes, and bio-derived alkenes, using BX3 as the boration reagent in the presence of iPr2NEt is reported. The reaction was also applied to the synthesis of linear and branched 1,n-diborylalkanes. The reaction is thought to proceed by a frustrated Lewis pair type single-electron-transfer

  报道了一种在i Pr 2 NEt存在下使用 BX 3作为硼酸化试剂对烯烃（包括芳基烯烃、1,1-二取代烯烃、脂肪族烯烃和生物衍生烯烃）进行硼氢化的新型通用方法。该反应还用于合成直链和支链 1, n-二硼基烷烃。该反应被认为是通过受挫的路易斯对型单电子转移机制进行的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.2, page 233 - 238
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Kuimova, M. E.; Shagova, E. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Mikhailov, B. M.、Kuimova, M. E.、Shagova, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Kuimova, M. E.; Shagova, E. A., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1968, p. 533 - 535
  作者：Mikhailov, B. M.、Kuimova, M. E.、Shagova, E. A.

  DOI：——

  日期：——