O-ethyl S-methyl phosphorochloridothiolate | 40616-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O-ethyl S-methyl phosphorochloridothiolate
• 英文别名: 1-[Chloro(methylsulfanyl)phosphoryl]oxyethane
• CAS: 40616-29-3
• 化学式: C₃H₈ClO₂PS
• 分子量: 174.588
• InChiKey: WEMLZOLROIALNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 O-ethyl S-methyl phosphorochloridothiolate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟化磷化合物：第8部分。双（氟烷基）氯代磷酸酯与硫亲核试剂的反应

  摘要：

  总结了双（氟烷基）氯代磷酸酯对亲核试剂的反应性。此处描述的先前数据和结果表明，反应性依次降低：胺>醇>硫醇。通过用在醚中的两个摩尔当量的EtSH和Et 3 N处理CF 3 CH 2 OP（O）Cl 2，以30％的产率合成CF 3 CH 2 OP（O）（SEt）2。氯化物（CF 3 CH 2 O）2 P（O）Cl和（C 2 F 5 CH 2 O）2 P（O）Cl在-78°C或与Pb（SMe ）2在苯中。乙硫醇和丙硫醇在三乙胺存在下与氟化氯化物反应，以13–41％的收率得到硫醇盐（R F O）2 P（O）SR，其中R F为CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，C 3 F 7 CH 2或（CF 3）2 CH和R为Et或n -Pr。类似地，通过溴化相应的双（氟代烷基）H进行的溴溴酸盐（R F CH 2 O）2 P（O）Br的反应与苯硫醇形成的膦酸酯得到的衍生物（R F CH 2 O）2 P

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00239-7
• 作为产物：
  描述：

  O,O-diethyl S-methyl phosphorothioate 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到O-ethyl S-methyl phosphorochloridothiolate
  参考文献：
  名称：

  氟化磷化合物：第8部分。双（氟烷基）氯代磷酸酯与硫亲核试剂的反应

  摘要：

  总结了双（氟烷基）氯代磷酸酯对亲核试剂的反应性。此处描述的先前数据和结果表明，反应性依次降低：胺>醇>硫醇。通过用在醚中的两个摩尔当量的EtSH和Et 3 N处理CF 3 CH 2 OP（O）Cl 2，以30％的产率合成CF 3 CH 2 OP（O）（SEt）2。氯化物（CF 3 CH 2 O）2 P（O）Cl和（C 2 F 5 CH 2 O）2 P（O）Cl在-78°C或与Pb（SMe ）2在苯中。乙硫醇和丙硫醇在三乙胺存在下与氟化氯化物反应，以13–41％的收率得到硫醇盐（R F O）2 P（O）SR，其中R F为CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，C 3 F 7 CH 2或（CF 3）2 CH和R为Et或n -Pr。类似地，通过溴化相应的双（氟代烷基）H进行的溴溴酸盐（R F CH 2 O）2 P（O）Br的反应与苯硫醇形成的膦酸酯得到的衍生物（R F CH 2 O）2 P

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00239-7

文献信息

• DE2247268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2273813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：YAMAMOTO HARUYASU、 KASAMATSU KIYOSHI、 OKABE TAKAYUKI、 MUKAI KUNIO

  DOI：——

  日期：——