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(2S,3R,4S,5S)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-1,5-hexanediol 1-(2,2-dimethylpropanoate)
(2S,3R,4S,5S)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-1,5-hexanediol 1-(2,2-dimethylpropanoate) | 101417-56-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5S)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-1,5-hexanediol 1-(2,2-dimethylpropanoate)
英文别名
(2S,3R,4S,5S)-3-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-2,4-dimethyl-1,5-hexanediol 1-(2,2-dimethylpropanoate);[(2S,3R,4S,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-2,4-dimethylhexyl] 2,2-dimethylpropanoate
CAS
101417-56-5
化学式
C
19
H
40
O
4
Si
mdl
——
分子量
360.61
InChiKey
BSVMRGDKGGPWRI-YHUYYLMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
398.1±37.0 °C(Predicted)
密度:
0.932±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.62
重原子数:
24.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
55.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3R,4S,5S)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1-hexanol 1-(2,2-dimethylpropanoate)
105172-26-7
C
24
H
48
O
5
Si
444.728
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3R,4S,5S)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-1,5-hexanediol 1-(2,2-dimethylpropanoate)
在 camphor-10-sulfonic acid 4 A molecular sieve 、
sodium acetate
、
二异丁基氢化铝
、
pyridinium chlorochromate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
两性霉素B的逆合成和合成化学。C(1)–C(20)和C(21)–C(38)片段的合成和38元大环的构建
摘要:
首次将两性霉素B(I)成功衍生并降解为中间体,这些中间体已转化为化合物(II)[C(1)–C(20)片段]和(III)[C(21)–C (38)片段],预计将作为总合成的主要关键中间体;已经开发出了一些方法来偶联片段(II)和(III),得到酮膦酸酯-醛(28),并将该前体环化成38元大环庚烯酮(29),产率为70-80%。
DOI:
10.1039/c39860000413
作为产物:
描述:
*R
*
)>-α,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-ethanol
在
镍
2,6-二甲基吡啶
、
锂硼氢
、
三丁基膦
、 4 A molecular sieve 、
三氟甲磺酸二丁硼
、
水
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
(2S,3R,4S,5S)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-1,5-hexanediol 1-(2,2-dimethylpropanoate)
参考文献:
名称:
Total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B. 1. Strategy and stereocontrolled construction of key building blocks
摘要:
DOI:
10.1021/ja00222a028
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of amphotericin B. 2. fragment C-D of the aglycone
作者:
Diane Boschelli、Toshiro Takemasa、Yasuhiro Nishitani、Satoru Masamune
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95004-4
日期:
1985.1
Fragment
C-D, the C(21)-C(37) unit of the aglycone of
amphotericin
B
, has been synthesized.
已经合成了片段CD,即
两性霉素B
糖苷配基的C(21)-C(37)单元。
Stereocontrolled construction of key building blocks for the total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B
作者:
Kyriacos C. Nicolaou、R. A. Daines、J. Uenishi、W. S. Li、D. P. Papahatjis、T. K. Chakraborty
DOI:
10.1021/ja00241a062
日期:
1987.4
NICOLAOU, K. C.;DAINES, R. A.;UENISHI, J.;LI, W. S.;PAPAHATJIS, D. P.;CHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4672-4685
作者:
NICOLAOU, K. C.、DAINES, R. A.、UENISHI, J.、LI, W. S.、PAPAHATJIS, D. P.、CHA+
DOI:
——
日期:
——
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