3,3-diphenylazetidine | 7215-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenylazetidine
• 英文别名: 3,3-diphenyl-azetidine；3,3-Diphenyl-azetidin
• CAS: 7215-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: IWLFFEFWBYZAAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  160-170 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenylazetidine 、 2-（6-氟-3-吡啶）-6-三氟甲基-1H-苯并咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微型高通量实验作为一种在药物发现中的使能技术：在发现（哌啶基）吡啶基-1 H-苯并咪唑二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂中的应用

  摘要：

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01543
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-2-氮杂环丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3,3-diphenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Testa et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Froehlich, Johannes; Sauter, Fritz; Blasl, Karin, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1879 - 1892
  作者：Froehlich, Johannes、Sauter, Fritz、Blasl, Karin

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and optimization of orally active cyclohexane-based prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors
  作者：John S. Debenham、Thomas H. Graham、Andreas Verras、Yong Zhang、Matthew J. Clements、Jeffrey T. Kuethe、Christina Madsen-Duggan、Wensheng Liu、Urmi R. Bhatt、Dunlu Chen、Qing Chen、Margarita Garcia-Calvo、Wayne M. Geissler、Huaibing He、Xiaohua Li、JeanMarie Lisnock、Zhu Shen、Xinchun Tong、Elaine C. Tung、Judyann Wiltsie、Suoyu Xu、Jeffrey J. Hale、Shirly Pinto、Dong-Ming Shen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.094

  日期：2013.12

  The synthesis, SAR, binding affinities and pharmacokinetic profiles are described for a series of cyclohexane- based prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors discovered by high throughput screening. Compounds show high levels of ex vivo target engagement in mouse plasma 20 h post oral dose. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CD73 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：[en]RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：WO2022109741A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  CD73 (also known as ecto-5´-nucleotidase) inhibitor compounds are provided, as well as compositions and uses thereof for treating or preventing CD73-associated or related diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders. CD73 inhibitor compounds include compounds having the structure set forth in Formula I': (I') and pharmaceutically acceptable esters or salts thereof.