1,4-bis(4-pyridyl)piperazine | 213008-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis(4-pyridyl)piperazine
• 英文别名: 1,4-di-4-pyridylpiperazine；bpp；1,4-Di(pyridin-4-yl)piperazine；1,4-dipyridin-4-ylpiperazine
• CAS: 213008-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: GFAWJFJDLKRABO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-pyridyl)piperazine 在 正丁基锂 、 Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat 、 六氯乙烷 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metallation versus Heteroatom Lithium Complexation: Mono- and ­Dilithiation of Dipyridylpiperazines

  摘要：

  BuLi-LiDMAE促使二吡啶哌嗪的高效锂化，尽管存在多个氮原子强烈竞争锂的配位。对称底物在一个反应器中实现了双锂化，而不对称物种则在温度控制下产生单锂化或双锂化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939714
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到1,4-bis(4-pyridyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二-4-吡啶基哌嗪；其氢键配合物与对-烷氧基苯甲酸的合成、晶体学和介晶研究

  摘要：

  1,4-Di-4-pyridylpiperazine 1 由哌嗪与 4-氯吡啶反应制备，然后进一步与对烷氧基苯甲酸混合。随后，获得了一系列氢键配合物，然后研究了配合物的介晶行为。还从1,4-二-4-吡啶基哌嗪和对辛氧基苯甲酸中分离出用于单晶结构测定的优质晶体并进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700099

文献信息

• Exo-ligands based on two p-aminopyridine interconnection by tuneable alkyl chains: design, synthesis and structural analysis of silver and palladium metallamacrocycles
  作者：Raoul Schneider、Mir Wais Hosseini、Jean-Marc Planeix、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1039/a803166e

  日期：——

  Exo-ligands based on functionalisation of diazacyclic cores of variable size by two pyridines has been achieved; under self-assembly conditions, their ability to form metallamacrocycles in the presence of PdII or AgII was demonstrated by X-ray crystallography.

  基于双吡啶对不同大小的二氮环核心功能化的外配体已成功合成；在自组装条件下，X射线晶体学证实了它们在PdII或AgII存在下形成金属大环的能力。
• Activating Chalcogen Bonding (ChB) in Alkylseleno/Alkyltelluroacetylenes toward Chalcogen Bonding Directionality Control
  作者：Arun Dhaka、Olivier Jeannin、Ie‐Rang Jeon、Emmanuel Aubert、Enrique Espinosa、Marc Fourmigué

  DOI：10.1002/anie.202011981

  日期：2020.12.21

  electron‐deficient area on chalcogen atoms (Ch=Se, Te) is demonstrated in alkynyl chalcogen derivatives, in the prolongation of the (C≡)C−Ch bond. The solid‐state structures of 1,4‐bis(methylselenoethynyl)perfluorobenzene (1Se) show the formation of recurrent chalcogen‐bonded (ChB) motifs. Association of 1Se and the tellurium analogue 1Te with 4,4′‐bipyridine and with the stronger Lewis base 1,4‐di(4‐pyridyl)piperazine

  在炔基硫族元素衍生物中，随着（C≡）C-Ch键的延长，在硫属元素原子（Ch = SE，Te）上存在一个深电子缺陷区域的活化。1,4-双（甲基硒乙炔基）全氟苯（1SE）的固态结构显示了硫族元素键（ChB）反复出现的图案的形成。协会1SE和碲模拟1TE与4,4'-联吡啶和更强的Lewis碱一起使用的1,4-二（4-吡啶基）哌嗪产生1：1共晶，具有通过短时和定向ChB相互作用连接的一维扩展结构，与相应的观察到的相当卤素键（XB）供体，1,4-双（碘乙炔基）-全氟苯。这种用于硫族元素活化的“炔基”方法为晶体工程界提供了高效，中性的ChB供体，用于拟定超分子1D（以及潜在的2D或3D）体系结构，其强度和可预测性与卤素键合相当。碘乙炔衍生物。
• Assembly of Soft Metal Complexes of an O₄S₂-Macrocycle Displaying Endocyclic Monomer, Dumbbell-Like Dimer, and Endo-/Exocyclic Polymer Structures
  作者：Huiyeong Ju、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/cg3008987

  日期：2012.10.3

  structures of 1–5, reactions of L with CuBr and AgSCN afforded a double-stranded 1D network [(Cu2Br2)L2]·2CH2Cl2}n (6) linked with a rhomboidal Cu2Br2 cluster and an endo-/exocyclic 1D network [Ag4L2(SCN)4]n (7), respectively. The latter complex features an unusual fishbone-like structure in which endocyclic silver(I) complexes are attached to a “looped” exocyclic backbone of type Ag-(1,3-μ2-SCN)2-Ag-(1

  报道了O 4 S 2-供体大环L与硫族软金属离子Ag +，Cu +，Hg 2+和Pd 2+的配位行为的比较研究。七个复合物（X射线结构1 - 7已经确定，以及一系列结构类型和协调模式，包括离散的连续形式的，单-到多核，和内切涉及M-S键环外结构）被提出。首先，L与AgClO 4，Hg（NO 3）2和K 2 PdCl的反应4提供了典型的环内1：1配合物[Ag L ] ClO 4（1），没有阴离子结合，以及[Hg L（NO 3）2 ]（2）和[Pd L Cl 2 ]（3），阴离子结合。无阴离子配合物1与不同的间隔基配体（L'：dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和bpp = 1,4-双（4-吡啶基）哌嗪）进一步反应导致形成有趣的“哑铃”状复合物[Ag 2 L 2（dabco）]（ClO 4）2（4）和[Ag 2 L 2（bpp）]（ClO 4）2（5），分别显示[（L Ag）-L'
• Heterotrimetallic Cyanide-Bridged 3d-4d-5d Frameworks Based on a Photomagnetic Secondary Building Unit
  作者：Michał Magott、Marcin Sarewicz、Szymon Buda、Dawid Pinkowicz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00737

  日期：2020.7.6

  The rational design of coordination frameworks combining more than two different metal ions using a self-assembly approach is challenging because it rarely offers sufficient control over the building blocks at the actual self-assembly stage. In this work, we present a successful two-step strategy toward heterotrimetallic coordination frameworks by employing a new bimetallic [(NC)7MoIV-CN-PtIV(NH3)4-NC-MoIV(CN)7]4–

  使用自组装方法结合两个以上不同金属离子的协调框架的合理设计具有挑战性，因为它很少在实际的自组装阶段对构建基块提供足够的控制。在这项工作中，我们通过采用新的双金属[（NC）7 Mo IV -CN-Pt IV（NH 3）4 -NC-Mo IV（CN）7 ] 4–向异三金属配位框架提出成功的两步策略二级建筑单元（SBU）。已分离出该阴离子部分，并表征为与有机dppipH 2 2+阳离子（dppipH 2）形成的简单盐。2 [（NC）7 Mo IV -CN-Pt IV（NH 3）4 -NC-Mo IV（CN）7 ]·15H 2 O（1）（dppip = 1,4-二（4-吡啶基）哌嗪。该盐表现出与250 K附近的阳离子构象变化有关的二级相变，以及在10 K下用450 nm光照射后的光磁效应。当与Mn II或Cu II配合物的水溶液结合时，它会形成一尺寸链[Mn II（dpop）] [Mn II（dpop）（H
• Host–guest key–lock hydrogen-bonding interactions: a rare case in the design of a V-shaped polycarboxylate Ni(ii)-based chiral coordination polymer
  作者：Jian-Wen Lin、Pounraj Thanasekaran、Jing-Shang Chang、Jing-Yun Wu、Long-Li Lai、Kuang-Lieh Lu

  DOI：10.1039/c3ce41047a

  日期：——

  A rare case in the design of a V-shaped polycarboxylate Ni(II)-based chiral coordination polymer from achiral ligands is described. Four metal–organic coordination networks, namely [Ni2(hfdpa)(bpypip)2(H2O)2](bpypip)·2.5H2O (1), [Ni3(Hodpa)2(bpypip)3(H2O)9] (2), [Ni2(odpa)(bpypip)2(H2O)2] (3), and [Cd2(bptc)(bpypip)2(H2O)2]·H2O (4), where H4hfdpa = 4,4′-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic acid, H4odpa

  描述了一种从非手性配体设计V形聚羧酸Ni（II）型手性配位聚合物的罕见情况。四个金属-有机配位网络，即[Ni 2（hfdpa）（bpypip）2（H 2 O）2 ]（bpypip）·2.5H 2 O（1），[Ni 3（Hodpa）2（bpypip）3（H 2 O）9 ]（2），[Ni 2（odpa）（bpypip）2（H 2 O）2 ]（3）和[Cd 2（bptc）（bpypip）2（H）2 O） 2 ]·H 2 O（ 4），其中H 4 hfdpa = 4,4'-（六氟异亚丙基）二邻苯二甲酸，H 4 odpa = 4,4'-氧二邻苯二甲酸，H 4 bptc =二苯甲酮-3,3通过水热法制备了′，4，4′-四羧酸和bpypip ＝ N， N′-双（吡啶-4-基）哌嗪。1的结构表现出手性三维多孔骨架，其特征是沿结晶b方向左旋的Ni–O 2 C 2 1螺旋链。轴和矩形管状开放通道被不协调的bpy