6-bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde | 1421503-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde；6-bromo-1-(oxan-2-yl)indazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1421503-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: JISNVXJIEZYBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-[5-fluoro-4-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-phenyl]-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboximidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和该化合物及盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013014567A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 6-溴-1H-吲唑-3-甲醛 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到6-bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和该化合物及盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013014567A1

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDES AS C5 A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PEPTIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR C5
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018020358A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The invention relates to cyclic peptide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to cyclic peptide C5a receptor antagonists of formula (Ia)or formula (Ib), or pharmaceutically acceptable salts thereof,wherein R1a, R1b, R2, R3 and R4 areas defined in the description. C5a receptor antagonists are potentially useful in the treatment of a wide range of 1 disorders,including inflammatory disorders and immune disorders.

  这项发明涉及环肽衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(Ia)或公式(Ib)的环肽C5a受体拮抗剂，或其药用盐，其中R1a、R1b、R2、R3和R4在描述中有定义。C5a受体拮抗剂潜在地在治疗广泛的疾病中有用，包括炎症性疾病和免疫性疾病。
• INDAZOLES
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US20130029968A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及化合物公式（I）：其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中所述取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，尤其是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。
• Indazoles
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US08575336B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及式(I)的化合物，其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，特别是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。
• Design and Synthesis of a Pan-Janus Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin
  作者：Peter Jones、R. Ian Storer、Yogesh A. Sabnis、Florian M. Wakenhut、Gavin A. Whitlock、Katherine S. England、Takasuke Mukaiyama、Christoph M. Dehnhardt、Jotham W. Coe、Steve W. Kortum、Jill E. Chrencik、David G. Brown、Rhys M. Jones、John R. Murphy、Thean Yeoh、Paul Morgan、Iain Kilty

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01634

  日期：2017.1.26

  By use of a structure-based computational method for identification of structurally novel Janus kinase (JAK) inhibitors predicted to bind beyond the ATP binding site, a potent series of indazoles was identified as selective pan-JAK inhibitors with a type 1.5 binding mode. Optimization; of the series for potency and increased duration of action commensurate with inhaled or topical delivery resulted in potent pan-JAK inhibitor 2 (PF-06263276), which was advanced into clinical studies.
• Cyclic Peptides As C5a Receptor Antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190270778A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The invention relates to cyclic peptide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to cyclic peptide C5a receptor antagonists of formula (Ia) or formula (Ib), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and R 4 areas defined in the description. C5a receptor antagonists are potentially useful in the treatment of a wide range of 1 disorders, including inflammatory disorders and immune disorders.