3-(methylsulfanyl)oxetane-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-(methylsulfanyl)oxetane-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-Methylsulfanyloxetane-3-carbonitrile；3-methylsulfanyloxetane-3-carbonitrile
• 化学式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.183
• InChiKey: YKWFHXCMFMOGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylsulfanyl)oxetane-3-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以150 mg的产率得到3-(Methylsulfonyl)oxetane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-spiro-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as bace inhibitors, compositions and their use

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚咪硫嗪二氧化物化合物，包括化合物的结构式（I）所示的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、互变异构体和立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中显示的各个变量如本文所定义。该发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这种化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US09181236B2
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 3-氧杂环丁烷甲腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以161 mg的产率得到3-(methylsulfanyl)oxetane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SPIRO-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 2-SPIRO-SUBSTITUÉES ET LEUR MONO- ET DIOXYDES EN TANT QU'INHIBITEURS BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚噻嗪二氧化物化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中公式中显示的每个变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013028670A1