N-(1-phenylethylidene)-2,6-xylylamine | 75472-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethylidene)-2,6-xylylamine
• 英文别名: (E)-2,6-dimethyl-N-(1-phenylethylene)aniline；Acetophenon-<2,6-dimethyl-anil>；Acetophenon-(2,6-dimethyl-anil)
• CAS: 75472-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: HRVCQTUAMGZRRU-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)-2,6-xylylamine 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jousseaume Bernard, Vilcot Nathalie, Ricci Alfredo, Tiekink Edward R. T., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 16, S 2283-2288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(2,6-xylylimino)benzylidene(trimethyl)stannane 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jousseaume Bernard, Vilcot Nathalie, Ricci Alfredo, Tiekink Edward R. T., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 16, S 2283-2288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tunable ferrocenyl diphosphine ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines
  作者：Hans-Ulrich Blaser*、Hans-Peter Buser、Robert Häusel、Hans-Peter Jalett、Felix Spindler*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00766-x

  日期：2001.3

  Ferrocenyl diphosphines R2PF-P(R′)2 are effective, tunable ligands for the iridium catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines in the presence of iodide and acid promoters. Structure–activity/selectivity correlations were found for the hydrogenation of N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1′-methoxymethyl)-ethylidene-amine (MEA-imine) and for 2,3,3-trimethylindolenine (TMI). Extremely high catalytic

  二茂铁基二膦R 2 PF-P（R'）2是在碘化物和酸促进剂存在下铱催化的N-芳基亚胺对映体选择性氢化的有效，可调节的配体。发现了N-（2-乙基-6-甲基苯基）-N-（1'-甲氧基甲基）-亚乙基-胺（MEA-亚胺）和2,3,3-三甲基吲哚的氢化的结构-活性/选择性相关性（TMI）。使用[Ir（cod）Cl] 2和（R）-（S）-PPF-P（3,5-Xyl）2原位生成的催化剂观察到，MEA亚胺具有极高的催化活性和中等至良好的对映选择性。（xyliphos）。使用相同类型的催化剂，尽管具有较低的催化剂活性，但其他几种N-芳基亚胺也可以以31％至96％的对映选择性进行氢化。
• Complexed compounds and use thereof for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040077890A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Complexes of the formulae I a and I b 1 where M=Ti, Zr, Hf, V, Nb or Ta, can be used for the polymerization and copolymerization of olefins, for example in suspension polymerization processes, gas-phase polymerization processes and bulk polymerization processes.

  具有以下化学式的配合物 I a 和 I b1，其中 M=Ti、Zr、Hf、V、Nb或Ta，可用于烯烃的聚合和共聚合，例如在悬浮聚合过程、气相聚合过程和块聚合过程中。
• 基于D-甘露醇衍生的手性单齿膦配体不对称氢化亚胺方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN111285774A

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了一种基于D‑甘露醇衍生的手性单齿膦配体不对称氢化亚胺的方法：以D‑甘露醇衍生的手性单齿膦配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，亚胺不对称加氢制备手性胺。适宜的催化剂用量（以摩尔计）为：原料亚胺/催化剂（S/C）等于100‑10000。本发明配体制备简单，催化剂用量低，操作简便，且可实现连续操作，适于大规模制备手性胺，产物的对映体过量值（ee值）达75%以上，可满足作为农药中间体的要求。本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成得到较好的结果，具有很好的工业实用性。
• 一种基于葡萄糖衍生的单齿亚磷酸酯配体不对称氢化制备手性胺方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN111285773A

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了一种基于葡萄糖衍生的单齿亚磷酸酯配体不对称氢化制备手性胺方法：以手性葡萄糖衍生的单齿亚磷酸酯配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，亚胺不对称加氢制备手性胺。适宜的催化剂用量（以摩尔计）为：原料亚胺/催化剂（S/C）等于100～500000。本发明配体制备简单，催化剂用量低，操作简便，且可实现连续操作，适于大规模制备手性胺，产物的对映体过量值（ee值）达70%以上，可满足作为农药中间体的要求。本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成得到较好的结果，具有很好的工业实用性。
• 一种新型手性膦-螺环亚磷酰胺酯配体及其制备与应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN116178438A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明提供了一种新型手性膦‑螺环亚磷酰胺酯配体及其制备方法。该类配体是以光学纯的螺手性二醇类化合物、三氯化磷和手性苯乙胺类膦‑胺化合物为原料进行合成得到的。本发明所制备的手性膦‑螺环亚磷酰胺酯配体与金属前体形成的催化剂在C＝C、C＝N及C＝O双键的不对称氢化反应中都可以以高收率、高立体选择性得到目标手性化合物。本发明所提供的手性膦‑螺环亚磷酰胺酯配体具有合成简便、原料来源广泛、空间结构和电子性质可调、性质稳定及在催化不对称氢化反应中具有优异活性和对映选择性等特点。