3,6-dimethylthiochroman-4-one | 35492-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3,6-dimethylthiochroman-4-one
• 英文别名: 3,6-dimethyl-thiochroman-4-one；3,6-Dimethyl-4-thiochromanon；3,6-Dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 35492-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: CFUIZFNSIWSNGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylthiochroman-4-one 在 C₄₈H₃₈I₄O₇ 、 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 (R)-3,3'-diiodo-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3R)-3,6-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  自组装手性笼中的氟阴离子用于甲硅烷基烯醇醚的对映选择性质子化

  摘要：

  Song的手性低聚乙二醇（oligoEGs）作为催化剂的潜力已在三甲基甲硅烷基烯醇醚与碱金属氟化物（KF和CsF）结合以及质子源存在下的对映选择性质子化中得到了探索。获得了α-取代的四氢萘酮的各种甲硅烷基烯醇醚的高度对映选择性质子化，以完全转化并具有高达99％的ee产生了手性α-取代的四氢萘酮。已建立的协议已成功扩展到生物相关的手性α-取代的苯并二氢吡喃酮和硫代苯并二氢吡喃酮衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01429
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 4-甲苯硫酚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到3,6-dimethylthiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  巴豆/甲基丙烯酸的超电子活化：通过微波辅助一锅烷基化/环酰化反应直接从苯硫酚中获得硫代色烷-4-酮

  摘要：

  描述了一种有效的微波辅助方案，该方案用于通过超酸催化的烷基化，然后进行环酰化（通过分子内酰化进行环化）来合成2- / 3-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。使用容易获得的苯硫醇和巴豆酸/甲基丙烯酸与三氟甲磺酸（作为需要的最佳酸度的选择催化剂），将反应调整为以良好的选择性和收率形成环化产物。提出了涉及形成碳-碳超亲电物质的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03172

文献信息

• RYANODINE CHANNEL BINDERS AND USES THEREOF
  申请人：Corey Elias James

  公开号：US20110263569A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Increasing the affinity of calstabin-2 for the cardiac calcium channel RyR2 and thereby stabilizing the channel in the closed state has recently been identified as novel mechanism for treating heart failure, particularly ventricular arrhythmias. JTV-519, a 1,4-benzothiazepine derivative, has been shown to stabilize the calstabin2/RyR2 complex. Novel derivatives of JTV-519 that may be useful in treatment or prevention of heart failure, atrial fibrillation, or exercise-induced cardiac arrhythmias are provided. Synthetic methodology and intermediates in the synthesis of the inventive JTV-519 derivatives are also described.

  增加calstabin-2与心脏钙通道RyR2之间的亲和力，从而稳定通道处于关闭状态，最近被确认为治疗心力衰竭、特别是心室心律失常的新机制。已经证明，1,4-苯并噻唑衍生物JTV-519可以稳定calstabin2/RyR2复合物。提供了JTV-519的新衍生物，这些衍生物可能在治疗或预防心力衰竭、心房颤动或运动引起的心律失常中有用。还描述了创新JTV-519衍生物的合成方法和中间体。
• EP2412768B1
  申请人：——

  公开号：EP2412768B1

  公开（公告）日：2019-01-23
• Superelectrophilic Activation of Crotonic/Methacrylic Acids: Direct Access to Thiochroman-4-ones from Benzenethiols by Microwave-Assisted One-Pot Alkylation/Cyclic Acylation
  作者：Habiba Vaghoo、G. K. Surya Prakash、Arjun Narayanan、Rohit Choudhary、Farzaneh Paknia、Thomas Mathew、George A. Olah

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03172

  日期：2015.12.18

  efficient microwave-assisted protocol for the synthesis of 2-/3-methylthiochroman-4-ones by superacid-catalyzed alkylation followed by cyclic acylation (cyclization via intramolecular acylation) is described. Using easily accessible benzenethiols and crotonic acid/methacrylic acid with triflic acid (as catalyst of choice for needed optimal acidity), the reaction was tuned toward the formation of the cyclized

  描述了一种有效的微波辅助方案，该方案用于通过超酸催化的烷基化，然后进行环酰化（通过分子内酰化进行环化）来合成2- / 3-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。使用容易获得的苯硫醇和巴豆酸/甲基丙烯酸与三氟甲磺酸（作为需要的最佳酸度的选择催化剂），将反应调整为以良好的选择性和收率形成环化产物。提出了涉及形成碳-碳超亲电物质的机制。
• Fluoride Anions in Self-Assembled Chiral Cage for the Enantioselective Protonation of Silyl Enol Ethers
  作者：Sushovan Paladhi、Yidong Liu、B. Senthil Kumar、Min-Jung Jung、Sang Yeon Park、Hailong Yan、Choong Eui Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01429

  日期：2017.6.16

  The potential of Song’s chiral oligoethylene glycols (oligoEGs) as catalysts was explored in the enantioselective protonation of trimethylsilyl enol ethers in combination with alkali metal fluoride (KF and CsF) and in the presence of a proton source. Highly enantioselective protonations of various silyl enol ethers of α-substituted tetralones were achieved, producing chiral α-substituted tetralones

  Song的手性低聚乙二醇（oligoEGs）作为催化剂的潜力已在三甲基甲硅烷基烯醇醚与碱金属氟化物（KF和CsF）结合以及质子源存在下的对映选择性质子化中得到了探索。获得了α-取代的四氢萘酮的各种甲硅烷基烯醇醚的高度对映选择性质子化，以完全转化并具有高达99％的ee产生了手性α-取代的四氢萘酮。已建立的协议已成功扩展到生物相关的手性α-取代的苯并二氢吡喃酮和硫代苯并二氢吡喃酮衍生物的合成。