2-methoxy-3-(methylthio)naphthalene | 1310197-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-3-(methylthio)naphthalene
• 英文别名: (3-methoxynaphthalen-2-yl)(methyl)sulfane；2-Methoxy-3-methylsulfanyl-naphthalene；2-methoxy-3-methylsulfanylnaphthalene
• CAS: 1310197-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: DENVFRPAVPSEDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.9-87.8 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  336.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-(methylthio)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二甲基乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到2-萘甲醚
  参考文献：
  名称：

  惰性碳-硫键的无配体镍催化还原裂解

  摘要：

  提出了在无配体条件下C（sp 2）–和C（sp 3）–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广，化学选择性高，包括具有挑战性的底物组合，可设计正交和位点选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol2033306
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-萘甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以93%的产率得到2-methoxy-3-(methylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dinaphtho [2,3- b：2'，3'- f ] thieno [3,2- b ]噻吩（DNTT）衍生物的一般合成

  摘要：

  描述了一种由容易获得的2-甲氧基萘直接合成二萘并[2,3- b：2'，3'- f ]噻吩并[3,2- b ]噻吩（DNTT）衍生物的方法。因此，新开发的DNTT衍生物在蒸汽处理的场效应晶体管中显示出非常高的场效应迁移率，最高可达8 cm 2 V –1 s –1。

  DOI：

  10.1021/ol2010837

文献信息

• Compounds Having Semiconducting Properties and Related Compositions and Devices
  申请人：Usta Hakan

  公开号：US20130062598A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Disclosed are new compounds having semiconducting properties. Such compounds can be processed in solution-phase at a temperature of less than about 50° C. into thin film semiconductors that exhibit high carrier mobility and/or good current modulation characteristics.

  揭示了具有半导体特性的新化合物。这些化合物可以在溶液相中以低于约50°C的温度加工成薄膜半导体，表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。
• CHROMENE COMPOUND AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20140225050A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  A chromene compound which has a sulfur-containing substituent represented by the following formula (2) at the 6-position and/or 7-position carbon atom of an indeno (2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure and is excellent in photochromic properties and stability at a high temperature. (In the above formula, ring X is an aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring, R 3 and R 4 are each independently an alkyl group, haloalkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, amino group, heterocyclic group containing a ring member nitrogen atom and bonded to the ring X bonded thereto via the nitrogen atom, halogen atom, aryloxy group or aryl group, and “a” is an integer of 0 to 4.)

  一种含有硫取代基的色烯化合物，其在indeno（2,1-f）naphtho（1,2-b）pyran结构的6-位和/或7-位碳原子处，用以下式子（2）表示，并且具有优异的光致变色性能和高温稳定性。（在上述式子中，环X是芳香族烃环或芳香族杂环环，R3和R4各自独立地是烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，氨基，含有环成员氮原子并通过氮原子与环X结合的杂环基，卤素原子，芳氧基或芳基，而“a”是0到4的整数。）
• CONDENSED POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND, AROMATIC POLYMER, AND METHOD FOR SYNTHESIZING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Teijin Limited

  公开号：EP2740735A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  Provided is a condensed polycyclic aromatic compound that can be used as a precursor for synthesizing a condensed polycyclic aromatic compound having relatively high solubility. Also provided is a method for synthesizing and using such a novel condensed polycyclic aromatic compound. The condensed polycyclic aromatic compound is represented by formula (II): (II) (where X1 and X2 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, and the like, but at least one of X1 and X2 is a halogen atom; B is a condensed ring having at least one benzene ring moiety; each Y is independently selected from chalcogens; and A1 through A4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen atoms, halogen atoms, alkyl groups, and the like and two adjacent atoms or groups can bond together to form an aromatic group.)

  本发明提供了一种缩合多环芳烃化合物，它可用作合成具有相对较高溶解度的缩合多环芳烃化合物的前体。还提供了合成和使用这种新型缩合多环芳烃化合物的方法。缩合多环芳烃化合物由式 (II) 表示：(II)（其中 X1 和 X2 各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基等组成的组，但 X1 和 X2 中至少有一个是卤素原子；B 是具有至少一个苯环分子的缩合环；Y 各自独立地选自胆；A1 至 A4 各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基等组成的组，且相邻的两个原子或基团可键合在一起形成一个芳香基团。)
• 10.1021/acs.joc.4c00712
  作者：Periasamy, Kiruthika、van Bonn, Pit、Orloff, Runa Tschekorsky、Völcker, Nils、Lu, Qiulan、Rissanen, Kari、Bolm, Carsten

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00712

  日期：——

  Cyclizations of NH-S-(2-hydroxyaryl)sulfoximines with 1,1′-carbonyldiimidazol (CDI) give unprecedented benzo[e][1,4,3]oxathiazin-3-one 1-oxides in good yields. The standard synthetic protocol involves the use of DCE at an increased temperature for 16 h. Under mechanochemical conditions, a representative product was obtained without a solvent at ambient temperature in only 60 min. X-ray single-crystal

  N H- S- (2-羟基芳基)亚磺酰亚胺与 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 环化，以良好的产率得到前所未有的苯并[ e ][1,4,3]恶噻嗪-3-酮 1-氧化物。标准合成方案涉及在升高的温度下使用 DCE 16 小时。在机械化学条件下，无需溶剂，在环境温度下仅需 60 分钟即可获得代表性产物。 X射线单晶结构分析证实了代表三维杂环的分子支架。
• COMPOUNDS HAVING SEMICONDUCTING PROPERTIES AND RELATED COMPOSITIONS AND DEVICES
  申请人：Polyera Corporation

  公开号：EP2755978A1

  公开（公告）日：2014-07-23