1-bromo-1-fluoro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane | 34636-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-bromo-1-fluoro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
• 英文别名: 1-Brom-1-fluor-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropan；1-Brom-1-fluor-2,2,3,3-tetramethylcyclopropan；1-Fluor-1-brom-2,2,3,3-tetramethylcyclopropan
• CAS: 34636-25-4
• 化学式: C₇H₁₂BrF
• 分子量: 195.075
• InChiKey: PNZWPHKLWOUEAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-fluoro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUELLER C.; WEYERSTAHL P., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 15, 1787-1789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 二溴氟甲烷 在 sodium hydroxide 、 三乙基苯基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-1-fluoro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Friedel-crafts-reaktion的卤代原子冯1-溴-1-氟环丙烷的选择性反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85104-0

文献信息

• Synthetic and mechanistic aspects of halo-F-methylphosphonates
  作者：Richard M. Flynn、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.034

  日期：2011.10

  The synthesis of a variety of new halo-F-methylphosphonates has been achieved by a Michaelis–Arbuzov type reaction between a halo-F-methane and a trialkyl phosphite. This synthesis has proved to be of wide scope and utility for the high yield preparation of a number of heretofore unknown compounds. The 1H, 19F, 13C and 31P NMR spectroscopic properties are reported in detail. The mechanism for the formation

  卤代F-甲烷与亚磷酸三烷基酯之间的Michaelis-Arbuzov型反应已实现了多种新的卤代F-甲基膦酸酯的合成。已证明该合成对于高产率制备许多迄今未知的化合物具有广泛的范围和实用性。的1 H，19男，13 C和31种P NMR光谱性质报告于细节。溴二氟甲基膦酸酯的形成机理已证明是通过二氟卡宾：CF 2的中间体来进行的。已显示膦酸酯产物与多种试剂反应。氟化物和醇盐离子通过攻击在磷反应与碳-磷键的裂解和形成[：CF 2 ]从bromodifluoromethylphosphonates和CFBR 2 -从dibromofluoromethylphosphonates阴离子。碘离子和叔膦通过攻击酯碳反应生成稳定的膦酸酯盐。用50％的HCl水溶液水解膦酸酯，得到预期的膦酸。三甲基甲硅烷基溴化物侵蚀磷酰基氧，得到双（三甲基甲硅烷基）酯。
• Mueller,C. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 124 - 137
  作者：Mueller,C. et al.

  DOI：——

  日期：——