tert-butyl 3-(1-cyano-2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-cyano-2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(1-cyano-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(1-cyano-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LUCAPANIEZJSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1-cyano-2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-amino-5-cyano-1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING ACTIVITY OF TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  EP3492471B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-叔丁氧羰基-3-哌啶基)乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 3-(1-cyano-2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING ACTIVITY OF TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  EP3492471B1

文献信息

• Substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines and pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US11186578B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  A fused bicyclic compound having an effect in inhibition of the activity of a tyrosine kinase, and preparation, compositions, and uses thereof are disclosed. In particular, compounds of formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate, a hydrate, a polymorph, a prodrug or an isotopic variation thereof, as well as a pharmaceutical composition including the same are disclosed. Compounds disclosed herein are substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines and are selective irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase. The described compounds can therefore be used for preventing or treating diseases such as inflammation, autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis), xenogeneic immune diseases and cancers.

  本发明公开了一种具有抑制酪氨酸激酶活性作用的融合双环化合物及其制备方法、组合物和用途。特别是公开了式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶解物、水合物、多晶型物、原药或同位素变体，以及包括其在内的药物组合物。本文公开的化合物是取代的吡咯并[3,2-d]嘧啶，是布鲁顿酪氨酸激酶的选择性不可逆抑制剂。因此，所述化合物可用于预防或治疗炎症、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）、异种免疫性疾病和癌症等疾病。