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2,5-bis-ethanesulfonyl-pyridine | 85330-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis-ethanesulfonyl-pyridine
英文别名
2,5-bis(ethylsulfonyl)pyridine
2,5-bis-ethanesulfonyl-pyridine化学式
CAS
85330-64-9
化学式
C9H13NO4S2
mdl
——
分子量
263.339
InChiKey
DITIKLITWMCCSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C
  • 沸点:
    508.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-substituted phenoxypyridines having antiviral activity
    摘要:
    抗病毒活性的含硫代替苯氧基吡啶类化合物被揭示。还公开了利用这些含硫代替苯氧基吡啶类化合物的抗病毒活性的方法,以及其药用可接受的组合物。
    公开号:
    US04371537A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-bis-ethylsulfanyl-pyridine盐酸sodium hypochlorite 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到2,5-bis-ethanesulfonyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    NAPHTHYLACETIC ACIDS
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
    公开号:
    US20100125058A1
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文献信息

  • 2,5-bis alkyl sulfonyl and 2,5-bis alkyl thio substituted-pyridines
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04616087A1
    公开(公告)日:1986-10-07
    A process for preparing substituted-pyridines having a sulfonyl type substituted at the 3 or 5 position of the pyridine ring and a phenoxy type substituent at the 2 position is described.
    描述了一种制备在吡啶环的3位或5位取代磺酰基取代物和2位取代苯氧基的取代吡啶的方法。
  • Naphthylacetic acids
    申请人:Chen Li
    公开号:US08642629B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1-R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍,如哮喘。
  • Woods, S. G.; Matyas, B. T.; Vinogradoff, A. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 97 - 101
    作者:Woods, S. G.、Matyas, B. T.、Vinogradoff, A. P.、Tong, Y. C.
    DOI:——
    日期:——
  • WOODS, S. G.;MATYAS, B. T.;VINOGRADOFF, A. P.;TONG, Y. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 97-101
    作者:WOODS, S. G.、MATYAS, B. T.、VINOGRADOFF, A. P.、TONG, Y. C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4371537A
    申请人:——
    公开号:US4371537A
    公开(公告)日:1983-02-01
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