(S)-N-benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine | 1454866-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: N-benzyl-1-[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methanamine
• CAS: 1454866-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: JMWQMSVWBMUOHQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物及 其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物及其制备方法和在催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、抽干步骤获得目标化合物。本发明的联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度的聚乳酸。本发明的联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有较高的催化活性和立体选择性，能获得较高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示。

  公开号：

  CN105367590B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-N-benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of chiral aminophenolate zinc complexes and isoselective polymerization of rac-lactide

  摘要：

  通过改变配体框架中一个苯氧基的正位取代基和一个手性吡咯烷基环的 N-烷基，我们非对映地合成了一种由具有多个立体中心的氨基苯酚配体支持的不纯锌配合物，该配合物在 rac-lactide 的聚合过程中显示出很高的等选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44980g

文献信息

• Exploring Steric Effects in Diastereoselective Synthesis of Chiral Aminophenolate Zinc Complexes and Stereoselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Haobing Wang、Yang Yang、Haiyan Ma

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00378

  日期：2016.8.1

  loss of the stereoselectivity, whereas the decrease of the steric bulkiness of the X group results in a reverse of the diastereoselectivity, but shows no influence on the stereoselectivity. There is probably no direct relationship between the diastereoselectivity in complex synthesis and the stereoselectivity of the complex toward the ROP of rac-LA. The stereocontrol of these complexes might largely

  一系列三齿的手性氨基酚前配体和相应的锌络合物，LZnX（L =（的小号）-2 - [（1-R 4 -2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] CH 2 } -6--R 1 -4-R 2 -C 6 H 2 O，X = N（SiMe 3）2，R 3 = n Bu，R 4 = Bn：R 1 = R 2 = Cl（1），R 1 = R 2 = Me（2），R 1 = R 2 = t Bu（3）; X = N（SiMe 3）2，R 1 =三苯甲基，R 2 = Me：R 3 =正辛基，R 4 = Bn（4），R 3 = Bn，R 4 = Bn（5），R 3 = n Bu，R 4＝萘-1-基甲基（6），R 3＝n Bu，R 4＝i Pr（7）；R 1 = R 2 =枯基，R 3 = Et，R 4 = Bn：X = N（SiMe3）2（8），已合成X = O t Bu（9），X = Et（10），X
• Highly diastereoselective synthesis of chiral aminophenolate zinc complexes and isoselective polymerization of rac-lactide
  作者：Haobing Wang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c3cc44980g

  日期：——

  An enantiopure zinc complex supported by an aminophenolate ligand with multiple stereogenic centers has been diastereoselectively synthesized via the variation of the ortho-substituent of a phenoxy moiety and the N-alkyl group of a chiral pyrrolidinyl ring in the ligand framework, which displays high isoselectivity in the polymerization of rac-lactide.

  通过改变配体框架中一个苯氧基的正位取代基和一个手性吡咯烷基环的 N-烷基，我们非对映地合成了一种由具有多个立体中心的氨基苯酚配体支持的不纯锌配合物，该配合物在 rac-lactide 的聚合过程中显示出很高的等选择性。
• 联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物及 其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105367590B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开了一类联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物及其制备方法和在催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、抽干步骤获得目标化合物。本发明的联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度的聚乳酸。本发明的联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有较高的催化活性和立体选择性，能获得较高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示。