3-[(3,5-Dimethylphenyl)methylamino]propanenitrile | 1239341-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3,5-Dimethylphenyl)methylamino]propanenitrile
• CAS: 1239341-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• mdl: MFCD16041392
• 分子量: 188.272
• InChiKey: WAFBJHREMPWTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3,5-Dimethylphenyl)methylamino]propanenitrile 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轮状烷利用腈N-氧化物的C-C键形成点击合成

  摘要：

  描述了利用腈类N-氧化物生成轮烷的点击封端反应，重点是通过稳定的C-C键形成提高了方案的生产率。通过用氢氧化钾实际中和轮烷轴的仲铵基团也证明了建立pH驱动的分子穿梭系统。

  DOI：

  10.1021/ol101543x
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙腈 、 3,5-二甲基苯甲醛 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到3-[(3,5-Dimethylphenyl)methylamino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  轮状烷利用腈N-氧化物的C-C键形成点击合成

  摘要：

  描述了利用腈类N-氧化物生成轮烷的点击封端反应，重点是通过稳定的C-C键形成提高了方案的生产率。通过用氢氧化钾实际中和轮烷轴的仲铵基团也证明了建立pH驱动的分子穿梭系统。

  DOI：

  10.1021/ol101543x

文献信息

• C−C Bond-Forming Click Synthesis of Rotaxanes Exploiting Nitrile <i>N</i>-Oxide
  作者：Tohru Matsumura、Fumitaka Ishiwari、Yasuhito Koyama、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/ol101543x

  日期：2010.9.3

  A click end-capping reaction exploiting nitrile N-oxide to rotaxane was described with emphasis of productivity of the protocol via stable C−C bond formation. Establishment of a pH-driven molecular shuttling system was also demonstrated by practical neutralization of the sec-ammonium group of the rotaxane axle with potassium hydroxide.

  描述了利用腈类N-氧化物生成轮烷的点击封端反应，重点是通过稳定的C-C键形成提高了方案的生产率。通过用氢氧化钾实际中和轮烷轴的仲铵基团也证明了建立pH驱动的分子穿梭系统。