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6,7-dimethoxy-2-benzonorbornenone | 54576-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-2-benzonorbornenone
英文别名
1,4-Methanonaphthalen-2(1H)-one, 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-, (1R)-;6,7-dimethoxybenzonorbornen-2-one
6,7-dimethoxy-2-benzonorbornenone化学式
CAS
54576-22-6;54630-83-0;80583-01-3
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
LEVVMDKWXIVHBK-XVKPBYJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    346.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:1cb015ce4a61b52365a10d4d9850d476
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些被设计为多巴胺的刚性类似物的外-和内-2-氨基苯并降冰片烯的合成和多巴胺能性质。
    摘要:
    exo-2-氨基-5,6-二羟基苯并降冰片烯(11f),exo-2-氨基-6,7-二羟基苯并降冰片烯(11h),exo-2-氨基-7,8-二羟基苯并降冰片烯(11g)和内描述了多巴胺的刚性类似物-2-氨基-6,7-二羟基苯并降冰片烯(14d)。化合物11h和14d,它们的N-甲基(11i和11j)和N,N-二甲基(14i和14j)衍生物以及化合物11f和11g在通过多巴胺能活性诱导定型行为的能力进行评估时不具有多巴胺激动剂的活性皮下注射后在小鼠中的表达以及它们在双侧注射伏隔核中引起大鼠活动过度的能力。但是,化合物11f,11g,11h以及N-甲基衍生物11i和14d均能有效取代[3H] -2-氨基-6,
    DOI:
    10.1021/jm00346a007
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxybenzonorbornadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 对苯醌 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 6,7-dimethoxy-2-benzonorbornenone
    参考文献:
    名称:
    一些被设计为多巴胺的刚性类似物的外-和内-2-氨基苯并降冰片烯的合成和多巴胺能性质。
    摘要:
    exo-2-氨基-5,6-二羟基苯并降冰片烯(11f),exo-2-氨基-6,7-二羟基苯并降冰片烯(11h),exo-2-氨基-7,8-二羟基苯并降冰片烯(11g)和内描述了多巴胺的刚性类似物-2-氨基-6,7-二羟基苯并降冰片烯(14d)。化合物11h和14d,它们的N-甲基(11i和11j)和N,N-二甲基(14i和14j)衍生物以及化合物11f和11g在通过多巴胺能活性诱导定型行为的能力进行评估时不具有多巴胺激动剂的活性皮下注射后在小鼠中的表达以及它们在双侧注射伏隔核中引起大鼠活动过度的能力。但是,化合物11f,11g,11h以及N-甲基衍生物11i和14d均能有效取代[3H] -2-氨基-6,
    DOI:
    10.1021/jm00346a007
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