diethyl 2-(4-oxocyclohexyl)ethanephosphonate | 171361-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-oxocyclohexyl)ethanephosphonate
• 英文别名: 4-(2-Diethoxyphosphorylethyl)cyclohexan-1-one；4-(2-diethoxyphosphorylethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 171361-58-3
• 化学式: C₁₂H₂₃O₄P
• 分子量: 262.286
• InChiKey: TWWAIPTWXWCUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 diethyl 2-(4-oxocyclohexyl)ethanephosphonate 在 碳酸氢铵 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到8-(2-Diethoxyphosphorylethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到diethyl 2-(4-oxocyclohexyl)ethanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w